一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌 返回列表頁(yè)

問(wèn)：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些？
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌稱答：回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過(guò)對(duì)比定量的Marker 來(lái)定量濃度；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說(shuō)明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問(wèn)：長(zhǎng)片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
答：一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌當(dāng)DNA 段長(zhǎng)度較長(zhǎng)（5   kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見(jiàn)現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問(wèn)題：
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
    2 由于長(zhǎng)段DNA 不易從樹(shù)脂上洗脫下來(lái)，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過(guò)程中對(duì)長(zhǎng)段DNA 的物理?yè)p傷，如混合振蕩操作不要過(guò)于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外等下。
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌的詳細(xì)介紹：

DNA提取流程圖：
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公司一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更核酸電泳及回收。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等
實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過(guò)夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無(wú)水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量
注意事項(xiàng)：
● 一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無(wú)水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無(wú)水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無(wú)水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒(méi)有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒(méi)有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。
舒緩激肽三醋酸鹽 Bradykinin acetate 1490132 質(zhì)量規(guī)格：>98%

舒必利（標(biāo)準(zhǔn)品） Sulpiride 15676-16-1 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

舒必利 Sulpiride 15676-16-1 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,EP6.0

舒巴坦酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulbactam Acid 68373-14-8 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

舒巴坦酸 Sulbactam Acid 68373-14-8 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

舒巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Sulbactam Sodium 69388-84-7 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

舒巴坦鈉 Sulbactam Sodium 69388-84-7 質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%

叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天門冬酰胺 Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine  132388-68-2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯  Boc-Asp(OtBu)-OH 1676-90-0 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

叔丁基西替利嗪 tert-Butyl Cetirizine 335017-46-4 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

試亞鐵靈 Ferroin indicator solution 14634-91-4 質(zhì)量規(guī)格：AR

矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品） Cyanidin-3-O-glucoside chloride 7084-24-4 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

石英砂(AR,8-16目或1-2mm) Sand 14808-60-7 質(zhì)量規(guī)格：AR,8-16目或1-2mm

石英砂(AR,6-10目或2-3mm) Sand 14808-60-7 質(zhì)量規(guī)格：AR,6-10目或2-3mm

石英砂 Quartz sand 7631-86-9 質(zhì)量規(guī)格：BR

石杉?jí)A甲（標(biāo)準(zhǔn)品） (−)-Huperzine A 102518-79-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

石杉?jí)A甲 (−)-Huperzine A 102518-79-6 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR

石蕊 Litmus 1393-92-6 質(zhì)量規(guī)格：AR

石蕊 Litmus 1393-92-6 質(zhì)量規(guī)格：AR
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次品牌Fluazifop-P-butylsolution規(guī)格：0.101mg/ml

Florisil®規(guī)格：農(nóng)殘級(jí)

Florasulam規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%

Fleroxacin規(guī)格：>99%,BR

Fleroxacin規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Flavoxatehydrochloride規(guī)格：含量測(cè)定

Flavone規(guī)格：>98%,進(jìn)分

Flavianicacidhydrate規(guī)格：>96.5%，BS

FLAGpeptide規(guī)格：>95%,BR

FK-506-13C,D2(Major)規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口