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    磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-02-26 15:41:00瀏覽次數:300次

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    產地 進口 加工定制
    適用領域 科研
    磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

    磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣的詳細介紹:

    DNA提取流程圖:
    ?公司磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品:點擊了解更DNA純化
    1、RNA純化系列產品
    2、DNA純化系列產品
    3、電泳及回收系列產品
    4、探針標記及檢測系列產品
    5、核酸擴增系列產品
    6、克隆表達系列產品
    7、基因組研究系列產品
    8、蛋白質研究系列產品
    9、細胞生物學研究系列產品
    10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
    實驗步驟:
    (1)磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
    (3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
    (4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
    (7)10,000rpm,4℃離心20min
    (8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃離心20 min
    (12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC處理水溶解
    (14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
    注意事項:
    ● 磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。
    Mallory PTAH染色液(化學氧化法),100ml 進口/原裝

    Mallory磷鎢酸蘇木素染色液(PTAH化學氧化法),3*100ml 進口/原裝

    Thomas磷鉬酸蘇木素染色液,2*100ml 進口/原裝

    Gomori氨銀溶液,100ml 進口/原裝

    網狀纖維染色液(改良Gomori氨銀法),5*50ml 進口/原裝

    Gordon-Sweets銀氨溶液,100ml 進口/原裝

    網狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法),6*50ml 進口/原裝

    苯胺藍染色液,100ml 進口/原裝

    Masson三色染色液,7*100ml 進口/原裝

    Masson三色染色液,7*50ml 進口/原裝

    改良Masson三色染色液,8*50ml 進口/原裝

    Pollak三色染色液,4*100ml 進口/原裝

    Pollak三色染色液,4*50ml 進口/原裝

    天狼星紅染色液-A液,100ml 進口/原裝

    天狼星紅染色液,2*100ml 進口/原裝
    磁珠植物 DNAout50 次哪里有賣α-ANF(1-28),human規格:>95%,BR

    α-Amylase規格:BR,4000u/g

    α-Adenosine規格:美國進口

    α-(Trichloromethyl)benzylacetate規格:>98%,BR

    Z-β-Ala-OH規格:0.98

    ZymosanAfromSaccharomycescerevisiae規格:>98%(HPLC),BC

    Z-Tyr-OMe規格:>98%,BR

    Z-Tyr-OH規格:0.98

    Z-Thr-OH規格:0.98

    ZSTK474;ZSTK-474規格:>98%,I型PI3K亞型抑制劑

     

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