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    中國黃海菌價格

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2020-11-22 20:33:19瀏覽次數:176次

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    中國黃海菌價格低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。

    規格參數:
    資源名稱  中國黃海菌價格
    種屬: Gilvimarinus│chinensis

    分離基物: 生物樣/海灘腐海草

    提供形式: 凍干物

    安全等級: 1

    模式菌株: no

    應用領域: 近海細菌

    培養基: 471

    生長條件: 25℃

    存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

    ?
    儀器設備與器具:
    1 恒溫培養箱:36±1℃。
    2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
    3 接種針。
    4 顯微鏡。
    5 超凈工作臺。
    6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
    7 天平:感量0.01g。
    8 滅菌釜。
    9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
    10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
    培養方法:
    培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
    傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
    生長條件 30℃,好氧
    存儲條件 2-8℃冷藏
    低溫存法:
    ①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
    基本概念:
    (1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
    (2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
    (3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
    (4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
    (5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
    羅伊氏短芽孢桿菌模式菌株yes安全等級1種屬Brevibacillus│reuszeri

    藤倉赤霉原變種(斜面)應用領域生產赤霉素920模式菌株種屬Gibberella fujikuroi var. fujikuroi

    密粘褶菌(斜面)模式菌株安全等級1種屬Gloeophyllum trabeum

    噬菌蛭弧菌安全等級1提供形式凍干物種屬Bdellovibrio│bacteriovorus

    貝萊斯芽孢桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Bacillus│velezensis

    噬幾丁質菌安全等級1提供形式凍干物種屬Chitiphaga│sancti

    淤泥假單胞菌安全等級1提供形式凍干物種屬Pseudomonas│caeni

    黑柄炭角菌模式菌株安全等級1種屬Xylaria│nignipes

    人熱休克蛋白(27kD)elisa檢測試劑盒

    英文名稱:Human HSP27 ELISA KIT

    反應性:Human

    樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

    靈敏度:15 pg/ml

    檢測目標:HSP27/HSPB1

    應用:Sandwich ELISA
    尿素英文名稱:Urea保存:20℃,避光規格:50mg嘌呤核苷化酶一抗

    麥芽糖英文名稱:Malt sugar保存:20℃,避光規格:2g浦肯野細胞相關蛋白1一抗

    吉非羅齊英文名稱:Gemfibrozil保存:20℃,避光規格:100mg凋亡誘導受體PLEKHG5一抗

    核黃素鈉英文名稱:Riboflavin sodium phosphate保存:20℃,避光規格:100mg蛋白質酶2AB55一抗

    4[2(5嗪2酰)英文名稱:4[2 (5 methyl pyrazine 2 benzoyl ami)保存:20℃,避光規格:50mg棕櫚酰蛋白水解酶2一抗

    格列嗪英文名稱:Glipizide保存:20℃,避光規格:100mg多谷酰結合蛋白1一抗

    格列喹英文名稱:Gliquidone保存:20℃,避光規格:100mg肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基5一抗

    泛鈉英文名稱:Pantothenic acid sodium保存:20℃,避光規格:100mg蛋白質精亞型2一抗

    對羥英文名稱:Phydroxy benzoic acid methyl ester保存:20℃,避光規格:100mg醇轉移酶2一抗

    大豆油英文名稱:Soybean oil保存:20℃,避光規格:50mg脂酰肌醇結合網格蛋白組裝蛋白一抗

    魯米特英文名稱:Amiglutethimide保存:20℃,避光規格:50mg絲/蘇蛋白酶1調節亞基10一抗

    鹽卡特羅英文名稱:Bin Castro hydrochloride保存:20℃,避光規格:100mg細胞色素氧化酶裝配因子PET112一抗

    麥芽三糖英文名稱:Three malt sugar保存:20℃,避光規格:100mg化蛋白激酶C一抗 PKC ε

    特布他林英文名稱:Terbutaline sulfate保存:20℃,避光規格:100mg對氧酶3一抗

    苘麻子英文名稱:Abutilon theophrasti保存:20℃,避光規格:2g朊蛋白CD230一抗

    桃枝英文名稱:Peach branches保存:20℃,避光規格:0.5g早老素蛋白1+2一抗

    常山英文名稱:Changshan保存:20℃,避光規格:5g枯草溶菌素轉化酶1抑制劑一抗
    中國黃海菌價格卷曲螺旋結構域蛋白75抗體p-Hydroxyphenethyl vanillate中文名:香草酸對羥基苯乙酯別名:分子式:C16H16O5

    卷曲螺旋結構域蛋白65抗體Cypellocarpin C中文名:桉葉苷別名:Camaldulenside分子式:C26H32O11

    卷曲螺旋結構域蛋白157抗體Grifolin momethyl ether中文名:奇果菌素單甲醚別名:分子式:C23H34O2

    卷曲螺旋結構域蛋白90B抗體Eucamalduside A中文名:別名:分子式:C26H32O11

    卷曲螺旋結構域蛋白104抗體Tetrahydrocannabivarin中文名:別名:Δ9-Tetrahydrocannabivarin; THCV分子式:C19H26O2
    微生物培養方法:
    1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
    2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
    上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
    a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
    b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
    c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

     

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