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    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體

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    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2020-12-17 13:03:35瀏覽次數(shù):134次

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    抗體的生活習(xí)性:
    (1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
    (2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
    (3)結(jié)合細(xì)胞:不同類(lèi)別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
    (4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
    (5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
    (6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

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    詳細(xì)介紹:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

     卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體

    英文名稱(chēng)

     CCDC47

    貨號(hào)

     BJ-K7887

    ?
    抗體的制備過(guò)程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動(dòng)物
    常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
    DTYMK antibody24 kDa P23919Human, Mouse 資源名稱(chēng)大木耳提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUS1L antibody53 kDa Q6P1R4Human, Mouse, Rat資源名稱(chēng)杯形禿馬勃提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUS3L antibody72 kDa Q96G46Human, Mouse, Rat資源名稱(chēng)密紋靈芝提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUS4L antibody22,30 kDa O95620Human, Mouse 資源名稱(chēng)松口蘑(松茸)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUSP10 antibody53 kDa Q9Y6W6Human, Mouse, Rat資源名稱(chēng)血紅擬革蓋菌提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUSP11 antibody39 kDa O75319Human, Mouse, Rat資源名稱(chēng)薄樹(shù)靈芝提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    DUSP13 antibody22 kDa ,36 kDa Q9UII6Human, Mouse, Rat資源名稱(chēng)新日本靈芝提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no

    調(diào)料葡萄球菌號(hào):1806-34英文名字:POPOP分子式:C24H16N2O2分子量:364.40物理性狀及指標(biāo):

    法氏檸檬桿菌號(hào):92-71-7英文名字:PPO分子式:C15H11NO分子量:221.26物理性狀及指標(biāo):

    發(fā)酵乳桿菌號(hào):83-07英文名字:4-Aminoantipyrine分子式:C11H13N3O分子量:203.244-氨基安替比林的溶解性,4-氨基安替比林在水中的溶解性,4-氨基安替比林在鹽水中的溶解性,4-氨基安替比林在PBS緩沖液中的溶解性,4-氨基安替比林在DMSO、醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,4-氨基安替比林在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,4-氨基安替比林在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

    抗輻射不動(dòng)桿菌號(hào):59653-3英文名字:sulfosalicyclicacid分子式:C8H8O3分子量:152.155-磺基水楊的溶解性,5-磺基水楊在水中的溶解性,5-磺基水楊在鹽水中的溶解性,5-磺基水楊在PBS緩沖液中的溶解性,5-磺基水楊在DMSO、醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,5-磺基水楊在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,5-磺基水楊在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

    巴氏葡萄球菌號(hào):1243英文名字:D-(+)-Camphoricacid分子式:C10H16O4,分子量:200.23物理性狀及指標(biāo):
    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體鍺栓孔菌Mouse CHD5 (Chromodomain Hicase DNA Binding Protein 5)  Kit 小鼠膀胱移行細(xì)胞癌

    米曲霉Mouse CNTF (Ciliary Neurotrophic Factor)  Kit 小鼠巨噬細(xì)胞

    戊糖片球菌Mouse CROP (Cisplatin Resistance Associated Overexpressed Protein)  Kit 人支氣管上皮細(xì)胞

    單增李斯特氏菌Mouse C-jun  Kit 鼠多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞

    枯草芽孢桿菌Mouse CC17 (Clara Cl Protein)  Kit   人軟骨肉瘤細(xì)胞

    果生鏈核盤(pán)菌Mouse CD3 (Cluster of differentiation 3)  Kit人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

    美澳型核果褐腐病菌Mouse CD4 (Cluster Of Differentiation 4)  Kit 人淋巴瘤細(xì)胞

    凝結(jié)芽胞桿菌Mouse CD19 (Cluster of differentiation 19)  Kit人腦血管平滑肌細(xì)胞
    免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
    一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實(shí)驗(yàn)步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
    2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

     

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