電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體 返回列表頁

抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
CYP2J2 antibody58kdP51589Human, Mouse, Rat資源名稱趙子蘑提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP2S1 antibody50-56kdQ96SQ9Human, Mouse, Rat資源名稱草地菇提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP2S1 antibody50-56kdQ96SQ9Human, Mouse 資源名稱膠韌革菌（榆耳）提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP2W1 antibody45-54kdQ8TAV3Human, Mouse, Rat資源名稱蜜環(huán)菌(榛蘑)提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP3A4 antibody60 kDaP08684Human, Mouse, Rat資源名稱黃色白鬼傘提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP3A5 antibody57 kDaP20815Human, Mouse 資源名稱松塔牛肝菌提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

CYP46A1 antibody57 kDaQ9Y6A2Human, Mouse, Rat資源名稱擬鹿角靈芝提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no

光滑假絲酵母號：1264-72英文名字：ColistinSulphate分子式：2(C52H98N16O13).5(H2SO4)分子量：2801.27物理性狀及指標：

Solobacteriummoorei號：56-75-7英文名字：Chloramphenicol分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.13物理性狀及指標：

斯氏泛菌號：7681-76-7英文名字：Ronidazole分子式：C6H8N4O4分子量：200.15物理性狀及指標：

產(chǎn)色葡萄球菌號：192725-17-0英文名字：Lopinavir分子式：C37H48N4O5分子量：628.80物理性狀及指標：

吸水鏈霉菌吸水亞種號：165800-03-3英文名字：Linezolid分子式：C16H20FN3O4分子量：337.35物理性狀及指標：
電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體*匍枝根霉Human NAP (Neutrophil Alkaline Phosphatase)  Kit人肺腺癌阿霉素耐藥株

黃玫瑰色諾卡氏菌Human PFN1 (Profilin 1)  Kit人黑色素瘤耐阿霉素細胞株

冷海水黃桿菌Human ADAM22 (A Disintegrin And Metalloprotease 22)  Kit 低轉移人肝癌細胞

洋蔥伯克霍爾德菌Human TP63 (Tumor Protein p63)  Kit 人骨髓瘤細胞

扶桑本森頓酵母Human TACE (TNF α Converting Enzyme)  Kit人B淋巴細胞瘤細胞

粗糙脈孢菌Human TNF-β (Tumor Necrosis Factor Beta)  Kit 人鼻中隔鱗狀癌細胞

解脂亞羅酵母Human TL1A (Tumor Necrosis Factor Rated Ligand 1A)  Kit人多發(fā)性骨髓瘤細胞

草菇Human CCT8 (T-complex protein 1 subunit theta)  kit人淋巴母細胞
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。