PKB小鼠蛋白激酶B檢測試劑盒 返回列表頁

產品屬性：

產品名稱：PKB小鼠蛋白激酶B檢測試劑盒
英文名稱：Mouse protein kinase B,PKB ELISA Kit
規格：48T/96T

貨號：BJ-E0978
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優勢體現：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等；

7、最大限度的節省實驗經費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優廉的價格，更經濟實惠；

9、優質的質量，高的靈敏度、精密度、重現性、特異性，幫您在實驗室更加節省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節省時間），歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-rInsulin human monoclonal/FITC 熒光su標記小鼠重su單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

鼠抗豬鏈球菌2型單克隆抗體 Mouse anti-Streptococcus Suis Type 2 Monoclonal 0.1ml

STARD8 英文名稱： GTPmei激活因子STARD8抗體 0.1ml

ERK1 + ERK2 英文名稱： 原活化蛋白激mei1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Lyn (Tyr396) 磷suan化膜相關蛋白酪氨suan激meiLyn抗體 規格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

TSLP(Human thymic stromal lymphopoietin) ELISA Kit 人胸腺基質細胞生成suMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-GABABR1 gamma氨基丁suanB型受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG/Cy7 Cy7標記的小鼠抗人IgG 規格 0.1ml

MSTN(rat Myostatin) ELISA Kit 大鼠肌抑su ELISA 試劑盒 96T

SP-B 英文名稱： 肺表面活性蛋白B抗體 0.1ml

CHURC1 英文名稱： 神經誘導胚胎發育相關蛋白Churchill抗體 0.2ml

Anti-GABABR1 gamma氨基丁suanB型受體1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Goat Anti-Bovine IgG/FITC FITC標記的羊抗IgG 0.3ml

FRA1 英文名稱： FRA-1蛋白抗體 0.1ml

周期su依賴性激mei4抗體 Anti-CDK4 0.1ml

Anti-ODC/FITC 熒光su標記抗鳥氨suan脫羧mei抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Plasminogen 纖維蛋白溶mei原抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物mei標記兔抗羊IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml
PKB小鼠蛋白激酶B檢測試劑盒石蠟切片組織化學HRPmei聯DAB*間接檢測試劑盒10次溴化金

（含一抗和HRP二抗）人肺癌標志物DR-70（DR-70TM）ELISA試劑盒,DR-70TM ELISA kit

石蠟切片組織化學HRPmei聯DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）10次人乙酰肝sumei（HPA）ELISA試劑盒,HPA ELISA kit

石蠟切片組織化學APmei聯NBT/BCIP基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）50次人抗存活su抗體/生存蛋白（Surv）ELISA試劑盒,Surv ELISA kit

石蠟切片組織化學APmei聯NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）20次人抗肌內膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒,EMA IgA ELISA

石蠟切片組織化學APmei聯NBT/BCIP*間接檢測試劑盒10次人衣原體蛋白mei樣活性因子（CPAF）ELISA試劑盒, CPAF ELISA

（含一抗和AP二抗）人流感病抗體IgG（FLU）ELISA試劑盒,FLU ELISA

石蠟切片組織化學APmei聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）10次人雌su受體（ER）ELISA試劑盒,ER ELISA

石蠟切片熒光顯微鏡基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）50次人3-羥基-3-甲基戊二酰A合mei1（HMGCS1）ELISA試劑盒,HMGCS1 ELISA

石蠟切片熒光顯微鏡間接檢測試劑盒（含熒光二抗）20次人磷suan烯醇式丙tongsuan羧mei（PCK）ELISA試劑盒,

石蠟切片熒光顯微鏡*間接檢測試劑盒（含一抗和熒光二抗）10次人OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成mei抗體（OJ/IleRS）ELISA試劑盒,

石蠟切片熒光顯微鏡直接檢測試劑盒（含熒光一抗）10次人C（VC）ELISA試劑盒,

TEM電鏡石蠟切片組織化學HRPmei聯DAB基礎檢測試劑盒50次人凝血mei抗凝血mei復合物（TAT）ELISA試劑盒,

（無一抗和二抗）人胰高血糖su樣肽1（GLP-1）ELISA試劑盒,

TEM電鏡石蠟切片組織化學HRPmei聯DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）20次人皮膚蛋白（DPT）ELISA試劑盒,
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。