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    轉基因元件FMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號50次

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2020-11-12 14:57:19瀏覽次數:194次

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    轉基因元件FMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。

    儲存條件:
    僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

     產品名稱

     規格

     貨號

    轉基因元件FMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒

     50次

      BJP7042

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    產品特點:
    高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
    高靈敏度:產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
    操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
    高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
    PCR實驗步驟:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    ③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
    1. 產品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
    2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
    3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
    4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
    產品及特點:
    是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
    它具有下列特點:
    1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
    2. 根據PCR試劑盒保守區域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
    3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
    4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
    5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
    6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
    CRTAM 英文名稱: T細胞調控相關蛋白抗體 0.2ml

    Anti-Bcr Bcr抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

    TIMP-1 人金屬蛋白酶組織抑制因子1Multi-class antibodies規格: 48T

    Anti-CYP450 細胞色素P450單氧化酶抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

    Rhesus antibody Rh Neutrophil Elastase/ELANE 中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體 規格 0.2ml

    Human phospholamban,PLN ELISA Kit 人受磷蛋白 96T

    TANC1 英文名稱: TANC1蛋白抗體 0.1ml

    APC70 英文名稱: 轉錄激活蛋白crsp70抗體 0.2ml

    Anti-ACV-A/FITC 熒光素標記活化素A抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

    Anti-VEGF(Rabbit)/FITC 熒光素標記血管內皮生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

    CD80/B7-1(human) 人刺激分子B7-1蛋白抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

    CD33抗體(大、小鼠) Anti-CD33/Siglec-3 0.1ml

    Somatostatin Receptor 2 英文名稱: 生長抑素受體2抗體 0.1ml

    phospho-MEK1 (Ser385) 英文名稱: 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml
    轉基因元件FMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒組織半胱氨酸蛋白酶-9(PASE-9)活性比色法定量檢測試劑盒Human Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA KitC9H7NO4

    組織半胱氨酸蛋白酶-9(PASE-9)活性熒光定量檢測試劑盒Human Insulin-like growth factor 1, IGF-1 ELISA KitC11H11NO3

    組織半乳糖總含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA kitC17H16O4

    組織丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒Mouse Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit C22H28O10

    組織丙酮酸激酶(PK)總活性比色法定量檢測試劑盒Rat Cystatin C ELISA KitC20H21NO4

    組織丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦聯比色法定量檢測試劑盒Rat BAFF ELISA KitC15H26O2

    組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受體β抗原C6H18O24P6·xNa+·yH2O

    組織超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒ATEXPA10 peptide  植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原C24H40O4

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