IFN-α豚鼠α干擾素檢測試劑盒 返回列表頁

產品屬性：

產品名稱：IFN-α豚鼠α干擾素檢測試劑盒
英文名稱：Guinea Pig Interferon α,IFN-α ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E1339
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經濟實惠；

9、優(yōu)質的質量，高的靈敏度、精密度、重現性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-MYL1/MYL2 /FITC 熒光su標記肌球蛋白輕鏈1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-TRIM32/FITC 熒光su標記TRIM32抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABCD1/CCL22 嗜suan粒細胞趨化蛋白22抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

GDF8 英文名稱： 生長分化因子8抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rab25 癌基因RAS相關蛋白Rab25抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-TRIM32/FITC 熒光su標記TRIM32抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Human Secretin ELISA Kit 人促胰液su/胰泌suMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-TRT/TERT 端粒mei抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MARCH11 膜相關環(huán)指蛋白11抗體 規(guī)格 0.2ml

SGK2(Human serum/glucocorticoid regulated kinase 2) ELISA KIT 人血清/糖皮質調節(jié)激mei2 96T

RNF122 英文名稱： 環(huán)指蛋白122抗體 0.2ml

Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45) 英文名稱： 磷suan化β 連環(huán)su蛋白抗體 0.1ml

Anti-TRT/TERT 端粒mei抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/APC APC標記的兔抗雞IgG 0.1ml

GAS8 英文名稱： 生長停滯特異性蛋白8抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADAM20 去整合su樣金屬蛋白mei20抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 熒光su標記磷suan化丙氨suan蛋白激meiC底物Marcks抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-TFR/CD71/FITC 熒光su標記轉鐵蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
IFN-α豚鼠α干擾素檢測試劑盒血液半胱氨suan（cysteine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠熱休克因子1elisa檢測試劑盒品牌

體液半胱氨suan（cysteine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠Toll樣受體9elisa檢測試劑盒多少錢

植物半胱氨suan（cysteine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠巨噬炎性蛋白2elisa檢測試劑盒品牌

通用型胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠多巴D2受體elisa檢測試劑盒品牌

細胞胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠球蛋白Eelisa檢測試劑盒哪里有買

組織胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠α葡萄糖meielisa檢測試劑盒品牌

血液胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠白三烯E4elisa檢測試劑盒哪里有買

體液胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠白介su4elisa檢測試劑盒哪里有買

植物胱氨suan（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒20次大鼠鈣調suelisa檢測試劑盒品牌

通用型胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠腎上腺髓質suelisa檢測試劑盒品牌

細胞胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠Toll樣受體4elisa檢測試劑盒說明書

組織胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠同型半胱氨suanelisa檢測試劑盒說明書

血液胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠膠原meiIIelisa檢測試劑盒多少錢

體液胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠透明質suan結合蛋白elisa檢測試劑盒品牌

植物胱氨suan（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次大鼠血管生成su4elisa檢測試劑盒品牌
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。