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    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-18 17:44:12瀏覽次數:153次

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    貨號 BJ-01611252-1
    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法公司正在出售的產品:Ki67蛋白抗體CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12) 單核趨化蛋白5抗原
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    ADO 2-乙硫雙加氧抗體腫瘤壞

    優點如下:

    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

    4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

    5、再現性好:變異系數CV=1.7%。

    6、回收試驗: X =103.3%。

    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。

    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

    特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產品名稱

    檢測方法

    規格

    貨號

    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法

    微量法

    100管/96樣

    BJ-01611252-1

    商品介紹:

    測定意義

    β-GD廣泛存在于動物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉移過程的基質降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義。

    測定原理

    β-GD催化ben酚 β-D-葡萄糖醛酸產生游離的ben酚,通過測定ben酚含量反應該酶活性高低。

    需自備的儀器和用品

    可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

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    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。

    注意事項:

    待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。

    一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。

    標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。

    抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

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    α1抗胰蛋白mei(α1-AT)試劑盒Anti-SMARCA2 AntibodyAlexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgM

    著絲粒蛋白B(CENPB)試劑盒 Anti-SMAD9 AntibodyCy3標記的羊抗小鼠IgM


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