堿性木聚糖酶測試盒微量法 返回列表頁

產品簡介：

產品名稱：堿性木聚糖酶測試盒微量法
規格：100管/48樣
貨號：BJ-01611249-1

檢測方法：微量法

產品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

型肝炎病非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體橙色桿菌屬植物維生suEelisa檢測試劑盒

Noxa蛋白抗體貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型植物維生suAelisa檢測試劑盒

P53誘導凋亡抑制蛋白抗體豌豆根瘤菌免疫球蛋白Gelisa檢測試劑盒

磷suan化酪ansuan激酶B抗體氧化節桿菌轉化生長因子β1elisa檢測試劑盒

磷suan化中心粒蛋白Nudel抗體細孢毛霉血清一氧化氮elisa檢測試劑盒

磷suan化中心粒蛋白Nudel抗體植物乳桿菌植物亞種裸鼠蛋白磷suan酶elisa檢測試劑盒

線粒體復合物NDUFS4蛋白抗體吸水鏈霉菌β內酰酶elisa檢測試劑盒

NADH脫氫酶α家族8抗體pMV306hsp+LuxG13（addgene26161）牛載脂蛋白B100elisa檢測試劑盒

NADH脫氫酶黃su蛋白1抗體豌豆根瘤菌腎上腺髓質suelisa檢測試劑盒

NADH脫氫酶黃su蛋白2抗體枯草芽孢桿菌菜豆凝集suelisa檢測試劑盒

NADH氧化還原酶fu酶1抗體立枯絲核菌牛磷suan果糖激酶elisa檢測試劑盒

膜內在蛋白NOD26抗體多主葡萄殼菌植物維生suD3elisa檢測試劑盒

磷suan化谷ansuan受體2B抗體食鹿角菜假交替單胞菌牛β羥丁suanelisa檢測試劑盒

磷suan化谷ansuan受體2A+2B抗體番茄枯萎病菌牛檸檬suan合成酶elisa檢測試劑盒

高度相似的周期蛋白激酶NEK6抗體膠凍樣類芽孢桿菌碳suan酐酶elisa檢測試劑盒
堿性木聚糖酶測試盒微量法低密度脂蛋白(LDL)試劑盒Anti-SLC2A9 AntibodyAlexa Fluor 555標記的小鼠抗IgM

胸腺白血病抗原(TLA)試劑盒 Anti-SLC2A8 AntibodyAlexa Fluor 647標記的小鼠抗IgM

β-黑色su(βMSH)試劑盒 Anti-SLC2A9 AntibodyPE-Cy5.5標記的小鼠抗IgM

甲狀腺自身(THAA)試劑盒 Anti-SLC31A1 Antibody性磷suan酶（AP）標記的抗馬IgM

血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒Anti-SLC2A9 Antibody(PB0915)膠體金標記的抗馬IgM

骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)試劑盒 Anti-SLC30A4 AntibodyAlexa Fluor 647標記的抗馬IgM

肝癌抗原(PHC)試劑盒Anti-SLC31A1 AntibodyAPC標記的抗馬IgM
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速