紅曲霉（斜面）規格 返回列表頁

規格參數：
資源名稱  紅曲霉（斜面）規格
種屬: Monascus anka

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 生產紅色素。

培養基: 麥芽汁瓊脂培養基：麥芽膏粉130g，瓊脂15g，氯霉素0.1g，蒸餾水1L，pH6.0±0.2，121℃，15min。

生長條件: 30-35℃，好氧，產少量橙色孢子

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
瓊脂培養基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂)*英文：Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar)  產品規格：250g  產品用途：用于腸道菌計數和腸桿菌科鑒別  

腸道菌富集肉湯培養基（USP）說明書英文：Enterobacteria Enrichment Broth-Mossel  產品規格：250g  產品用途：用于腸桿菌科細菌的選擇性增菌培養  

革蘭氏陰性菌增菌液價格英文：Gram Negative Bacteria Enrichment Broth  產品規格：250g  產品用途：用于革蘭氏陰性細菌增菌培養  

大腸桿菌噬菌體MS2液體培養基*英文：Coliphage MS2 Liquid Medium  產品規格：250g  產品用途：用于大腸桿菌噬菌體MS2培養  

大腸桿菌噬菌體MS2半固體培養基價格英文：Coliphage MS2 Medium(Semisolid)  產品規格：250g  產品用途：用于大腸桿菌噬菌體MS2培養  

GAD培養基*英文：GAD Medium  產品規格：250g  產品用途：稱取本品 94.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用  

陰溝腸桿菌分離瓊脂（ECIA）供應英文：Enterobacter Cloacae Isolation Agar  產品規格：250g  產品用途：用于乳及乳制品中陰溝腸桿菌分離培養  

胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）（ISO9038-1-2000）*英文：產品規格：250g  產品用途：用于大腸桿菌培養  

胰蛋白胨膽鹽瓊脂（TBA）（ISO9038-1-2000）*英文：產品規格：250g  產品用途：用于大腸桿菌確證試驗  

胰化大豆硫酸鎂瓊脂(TSAM)*英文：產品規格：250g  產品用途：用于HGMF膜法培養大腸菌群  

麥康凱瓊脂培養基（顆粒）說明書英文：產品規格：250g  產品用途：用于大腸埃希菌的選擇性分離培養  

人凝血因子IIIelisa檢測試劑盒

英文名稱:Human Coagulation factor III ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:4 pg/ml

檢測目標:Coagulation factor III

應用:Sandwich ELISA
彎曲高溫單孢菌　Thermomonospora curvata

脫葉鏈霉菌　Streptomyces exfoliates

維及尼鏈霉菌　Streptomyces virginiae

相模原小單孢菌　Micromonospora sagamiensis

淺褐小單孢菌　Micromonospora brunnescens

青銅小單孢菌　Micromonospora chalcea

絳紅小單孢菌　Micromonospora purpurea

桔橙小單孢菌　Micromonospora aurantiaca

分枝桿菌　Mycobacterium sp.

葡萄牙鏈霉菌　Streptomyces lusitanus

匹克氏肉湯基礎A250克Pick，s Broth Base A溶血性鏈球菌的增菌培養

匹克氏肉湯基礎B250克Pick，s Broth Base B一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗

馬鈴薯瓊250克Potato Agar霉菌、酵母菌的培養、鑒定

玉米粉瓊250克Corn Meat Medium真菌檢測；霉菌產毒培養

半固體動力培養基250克Semi-Solid Agar細菌動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等

結晶紫增菌液250克Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養

改良番茄汁瓊250克Tomato Juice Agar Modified食品中乳菌總數測定

葡萄糖肉浸液肉湯250克Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性鏈球菌的增菌培養

TCBS瓊250克TCBS Agar用于霍亂、副溶弧菌的分離培養

SCPB基礎250克Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的選擇性增菌培養

蔗糖瓊250克Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養

嗜鹽菌選擇性瓊250克Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養
紅曲霉（斜面）規格肌動蛋白相關蛋白2/3抗體Nantenine中文名：南天竹啡堿別名：Domestine分子式：C20H21NO4

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型2抗體Hernandezine中文名：海蘭地嗪別名：分子式：C39H44N2O7

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體Oxyberberine中文名：氧化小檗堿別名：8-Oxyberberine; Berlambine; 8-Oxoberberine分子式：C20H17NO5

芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體Chilenine中文名：別名：分子式：C20H17NO7

精神分裂癥與犰狳重復基因抗體Isomitraphylline中文名：別名：分子式：C21H24N2O4
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。