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    葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒微量法

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    具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-17 16:35:02瀏覽次數(shù):150次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
    貨號 BJ-01611171-1
    葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:白介su2受體γ鏈抗體AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
    白介su1受體1抗體bFGF 性成纖維生長因子(多肽抗原)
    雞熱休克40(HSP-40)ELISA試劑盒價錢石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒
    1135-24-6順式魏石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒
    人參皂Rh2、20(S)-人參皂Rh2:7821

    商品介紹:

    測定意義:

     6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

    測定原理:

    6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。

     

    需自備的儀器和用品:

    分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒微量法
    規(guī)格:100管/48樣
    貨號:BJ-01611171-1

    檢測方法:微量法

    產(chǎn)品分類:糖酵解系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    特點:

    (1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準(zhǔn)確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

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    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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    雌激su受體傷大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)elisa定量檢測試劑盒

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    牛纖維蛋白原產(chǎn)紫青霉大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)elisa定量檢測試劑盒

    8/第八/第八因子相關(guān)抗原保亭油脂酵母大鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)elisa定量檢測試劑盒
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    磷脂酶D2(PLD2)試劑盒Anti-NCX1(SLC8A1) Antibody鋅指蛋白206

    多聚球蛋白受體(PIGR/SC)試劑盒Anti-NCSTN Antibody緊密粘連蛋白ZO-3

    V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)試劑盒Anti-NDP52/CALCOCO2 Antibody鋅指蛋白ZBT10

    外生骨疣蛋白1(EXT1)試劑盒Anti-NDRG1 Antibody鋅指蛋白BED

    褪黑su(MT)試劑盒Anti-NDRG2 Antibody鋅指蛋白217

    肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)試劑盒Anti-NDRG3 Antibody鋅指蛋白575

     


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