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    木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)可見分光光度法

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    具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-19 20:42:08瀏覽次數(shù):141次

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    貨號 BJ-01611360-2
    木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:椎骨蛋白2抗體KLF5/FITC 熒光su標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體IgG
    VIIKLF6/FITC 熒光su標(biāo)記轉(zhuǎn)染抑癌因KLF6抗體IgG
    分離溶體純度雙法(COX/AP)檢測試劑盒20次小鼠腎集合管(SV40轉(zhuǎn)化);M-1人β連環(huán)/聯(lián)(β-Cat)ELISA試劑盒,
    動物細(xì)胞染色體分離試劑盒20次綠色熒光標(biāo)

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱

    檢測方法

    規(guī)格

    貨號

    木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)可見分光光度法

    可見分光光度法

    50管/48樣

    BJ-01611360-2

    商品介紹:

    測定意義

    木質(zhì)素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

    測定原理

    木質(zhì)素過氧化物酶催化天青脫甲基,在651nm處測定吸光值減少。

    自備實驗用品及儀器

    天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

    優(yōu)點如下:

    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

    4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

    6、回收試驗: X =103.3%。

    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。

    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

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    測定步驟:

    1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。

    注意事項:

    待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復(fù)凍融會導(dǎo)致SOD部分失活。

    一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

    抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

    HERC4 E3泛su蛋白連接酶抗體稻梨孢節(jié)裂小茴香

    HERC6 E3泛su蛋白連接酶抗體赤霉菌

    MMF誘導(dǎo)片段蛋白1抗體核黃su德沃斯氏菌脫蘇氨8奧曲肽

    HERPUD蛋白家族成員2抗體豇豆慢生根瘤菌鹽suan左旋咪唑雜質(zhì)

    尿黑suan氧化酶抗體蘇云金芽孢桿菌吡哌suan

    肝生長調(diào)節(jié)因子酪ansuan激酶底物抗體土壤伯克氏菌重去甲腎上腺su

    T2識別黑色su瘤抗原抗體黑曲霉醋suan甲地孕酮

    肝癌HHCM蛋白抗體亮白曲霉豆腐果苷

    紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體黃曲霉醋suan鈉

    紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體黃色毛霉決明子LAMP鑒定試劑盒

    3-羥基異丁suan脫氫酶抗體小紅酵母大鼠甲狀旁腺激su(PTH) Elisa測定試劑盒

    Hib乙酰fu酶A水解酶抗體香栓菌3-磷suan甘油醛脫氫酶(大鼠、小鼠)IHC WB

    腫瘤異常甲基化蛋白1抗體少根根霉原變種KB抑制蛋白α抗體流式免疫組化

    腫瘤異常甲基化蛋白2抗體芽孢桿菌粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體流式免疫組化

    缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶4抗體枯草芽孢桿菌蛋白抗體流式免疫組化
    木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)可見分光光度法β樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 Anti-CALB1 Antibody維甲suan受體-α 多肽

    血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)試劑盒Anti-CALR Antibody風(fēng)疹病糖蛋白多肽片段

    粘蛋白5AC(MUC5AC)試劑盒Anti-CaMK1-alpha Antibody突觸相關(guān)蛋白-1(多肽抗原)

    蛋白mei3(PR3Ab)試劑盒Anti-CAMK2A Antibody

    ansuan脫羧酶(ODC)試劑盒Anti-CAMK2G Antibody

    胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒Anti-CAMK2D Antibody膽汁suan鹽輸出泵蛋白抗原

    自噬基因(BECN1)試劑盒 Anti-CAMKV Antibodysu(抗原)   

    實驗方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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