• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海邦景實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    15000017673

    當前位置:上海邦景實業有限公司>>生化檢測試劑盒>>氧化磷酸化系列>> 葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法

    葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-17 14:34:31瀏覽次數:216次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    貨號 BJ-01611138-1
    葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法公司正在銷售的產品:小腸型脂肪結合蛋白抗體A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β樣肽1-40
    白介su-7受體a抗體A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β樣肽1-40(結構改造)
    西伯利亞庫特氏菌3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性

    商品介紹:

    測定意義

    葉綠體是植物細胞內最重要、普遍的質體,它是進行光合作用的細胞器。葉綠體利用其葉

    綠素將光能轉變為化學能,把 CO2 與水轉變為糖。葉綠體是世界上成本低、創造物質財

    富最多的生物工廠,準確和全面分離保持正常活性的葉綠體已經成為許多研究的前提。

    測定原理

    利用專門試劑溫和勻漿組織或細胞,再采用差速離心法從勻漿中分離完整葉綠體,可以得到

    保持活性的葉綠體酶。

    需自備的儀器和用品

    臺式離心機、可調式移液器、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

    試劑的組成和配制

    試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;

    樣本的前處理:

    ① 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,很

    快研磨或搗碎,30 秒內完成,使之成為勻漿液。

    ② 將勻漿液于 200g(離心率),4℃離心 1min。

    ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,1500g,4℃離心 5min。

    ④ 棄上清液,于沉淀中加入 0.5mL 試劑一混勻配成葉綠體懸浮液。混勻后測定葉綠體酶活

    性。

    產品簡介:

    產品名稱:葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法
    規格:50管/48樣
    貨號:BJ-01611138-1

    檢測方法:差速離心法

    產品分類:氧化磷酸化系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質期:6個月
    本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    特點:

    (1)應用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

    9.png 

    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    類表皮生長因子域7抗原蘇云金芽胞桿菌豬靶向核糖核酸酶(TR)elisa定量檢測試劑盒

    早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗原海洋交替赤桿菌豬抗生長激su抗體(GHAb)elisa定量檢測試劑盒

    磷酸化eIF-4E(Ser209)抗原假單胞菌豬GATA結合蛋白3(GATA3)elisa定量檢測試劑盒

    轉錄因子ELK1抗原蘋果殼囊孢豬接觸蛋白4(CNTN4)elisa定量檢測試劑盒

    彈性蛋白抗原枯草芽孢桿菌猴腦源性神經營養因子(BDNF) elisa定量檢測試劑盒

    ELAVL1/HuR多肽抗原釀酒酵母猴BCL2修飾因子(BMF)elisa定量檢測試劑盒

    表皮膜蛋白1抗原薛瓦酵母猴鈣敏感受體(CaSR)elisa定量檢測試劑盒

    抗內膜抗原釀酒酵母猴α2巨球蛋白(α2-M)elisa定量檢測試劑盒

    內皮抑su/內皮他丁抗原大豆慢生根瘤菌猴δ樣蛋白1同源物(DLK-1)elisa定量檢測試劑盒

    E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白尖鐮孢猴腎小球組織糖基化終末產物(GTEAGE)elisa定量檢測試劑盒

    普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)擬青霉猴FMS樣酪an酸激酶3(Flt3)elisa定量檢測試劑盒

    EphA1-R受體抗原芽孢桿菌屬猴平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)elisa定量檢測試劑盒

    紅生成su受體抗原模擬乳粉質控樣品(定量)豬趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)elisa定量檢測試劑盒

    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原側耳豬蛋白酪an酸磷酸酶受體B(PTPRB)elisa定量檢測試劑盒

    絲裂原活化蛋白激酶抗原黃綠木霉豬上皮膜抗原(EMA)elisa定量檢測試劑盒
    葉綠體分離和葉綠體酶提取測試盒差速離心法甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶

    Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)試劑盒Anti-LGALS1 Antibody(PB0244)荊豆凝集su1

    性白蛋白mei抑制因子(SLPI)試劑盒Anti-LGALS3 Antibody(PB0296)尿路上皮特異蛋白3

    水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Anti-LGALS4 Antibody尿路上皮特異蛋白1a

    周期su依賴性激酶5(CDK5)試劑盒 Anti-LGALS3 Antibody(PB0044)去泛su酶16

    基質金屬蛋白mei3(MMP-3)試劑盒 Anti-LGALS3BP Antibody整合su結合性信號分子

    胸腺基質生成su(TSLP)試劑盒Anti-LGALS8 Antibody磷酸化自噬相關蛋白1

     


    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 亚洲成人黄色在线观看| 国产精品成人一区二区三区| 欧美成人全部视频| 无码成人AAAAA毛片| 成人三级k8经典网| 国产成人+综合亚洲+天堂| 中文成人无字幕乱码精品区| 成人一级黄色大片| 亚洲欧美成人一区二区在线电影| 久久精品免视看国产成人| 天天在线天天看成人免费视频| 四虎成人精品国产永久免费无码| 久久久久成人精品一区二区| 成人午夜性影院视频| 亚洲AV成人无码天堂| 国产成人片无码视频在线观看| 最新69堂国产成人精品视频 | 国产成人精品午夜二三区波多野| 亚洲精品无码乱码成人| 成人在线不卡视频| 一级毛片成人午夜| 亚洲国产aⅴ成人精品无吗| 成人三级k8经典网| 成人国产精品一区二区视频| 免费看成人aa片无码视频吃奶| 成人一级黄色毛片| 成人毛片18女人毛片免费96| 精品成人一区二区三区免费视频| 国产69久久精品成人看| 怡红院成人影院| 成人免费淫片免费观看| 成人综合激情另类小说| 成人无码嫩草影院| 成人国产一区二区三区| 日韩成人国产精品视频| a级成人免费毛片完整版| a级成人毛片久久| 成人毛片无码一区二区三区 | 成成人看片在线| 成人无码精品一区二区三区| 成人午夜视频免费看欧美|