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    植酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2022-08-19 20:37:27瀏覽次數(shù):117次

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    貨號(hào) BJ-01611355-2
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    動(dòng)物

    商品介紹:

    測(cè)定意義

    植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對(duì)環(huán)境的污染,改善營(yíng)養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應(yīng)用價(jià)值。

    測(cè)定原理

    植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無(wú)機(jī)磷與肌醇衍生物,無(wú)機(jī)磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物,在700nm處有特征吸收峰,根據(jù)700nm處吸光值變化可計(jì)算得植酸酶活性。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

    天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

    產(chǎn)品名稱:植酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
    規(guī)格:50管/24樣
    貨號(hào):BJ-01611355-2

    檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

    產(chǎn)品分類:信號(hào)系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

    特點(diǎn):

    (1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準(zhǔn)確度高

    對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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    操作步驟:

    實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

    ansuan/蘇ansuan蛋白激酶蛋白抗體白酒  乙suan乙酯、己suan乙酯促甲狀腺su受體抗體流式免疫組化

    HAUS5蛋白抗體土地桿菌谷胱還原酶

    組織H4受體抗體阿氏埃希氏菌阿維菌su

    mRNA cap甲基轉(zhuǎn)移酶抗體溶血葡萄球菌2′-氟脫氧尿苷

    5’-三磷suan聚核苷suan抗體解脂假絲酵母解脂變種噻苯隆

    ansuan三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體芽胞桿菌D-阿拉伯糖

    甲狀腺促進(jìn)激sualpha鏈季也蒙假絲酵母癸基吡喃葡萄糖苷

    A型流感病H7N9凝集su抗體嗜冷海桿狀菌油suan

    組蛋白去乙酰化酶3抗體秦氏蜜環(huán)菌氯化亞銅

    人乙肝表面抗原抗體(包被)水生黃桿菌氯化銣

    腎損傷分子1抗體(甲型肝炎病受體1)鴨疫里氏桿菌季戊四

    ansuan富含脯ansuan糖蛋白抗體平臍蠕孢菌乙suan鎂

    HER3受體抗體大孢硬皮馬勃硝鈀

    suan化HER3受體抗體枯草芽孢桿菌

    suan化HER3受體抗體塔賓曲霉去氫二異
    植酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒 Anti-C2CD6 Antibody軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子受體(多肽抗原)

    CD163分子(CD163)試劑盒Anti-C3AR1 Antibody相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原

    蛋白mei激活受體2(PAR2)試劑盒Anti-C5orf13 Antibody相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原

    su連接酶E3A (UBE3A)試劑盒  Anti-C4A Antibody磷suan化相關(guān)死亡促進(jìn)因子

    蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)試劑盒Anti-C5AR1 AntibodyBcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)

    衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)試劑盒Anti-C8B Antibody一氧化氮合成酶-1(抗原)

    蕈型乙酰受體(M-AChR)試劑盒 Anti-C6 Antibody一氧化氮合成酶-2(抗原)

     


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