之前的研究已經表明免疫療法對多重突變治療特別有效

elisa分析檢測試劑盒研究人員利用基因測序和T細胞刺激方法，也追蹤了中的T細胞和循環血液，希望能找到可以識別的生化標記，在三位患者中，他們發現免疫治療后循環血液中的一些細胞迅速擴增，在一至兩個月后達到峰值。
在這項研究之前，有人認為這兩種類型的肺癌的代謝特征是相似的，但如今，我們意識到它們是截然不同的這些發現表明不僅僅是一種疾病，而是帶有不同特征的多種疾病。
于是，研究人員進一步分析了人類肺部組織和分離的肺癌細胞，以及疾病的動物模型，以尋找更多的證據，說明的升高與對糖的需求有關。他們發現，在鱗狀細胞癌中高度活躍。相比之下，腺癌對糖的依賴要低得多。
研究人員還發現BCR-ABL陰性細胞的基因表達指紋與正常造血干細胞也存在差異，暗示了微環境的重要作用。具體來說，這群*的陰性干細胞為細胞微環境炎癥-促進抑制提供了證據。在診斷中，這類細胞群的峰度可以預測大部分TKI治療的分子反應。因此，靶向殘留CML干細胞池的新治療策略可能需要平行針對介導正常干細胞抑制的微環境。
之前的研究已經表明，免疫療法對多重突變治療特別有效，BRCA1相關的三陰性癌恰恰有著zui混亂的基因組，我們觀察到許多免疫細胞堆積在內和周圍，但就是不工作。這表明免疫細胞發現了異常，卻不能正常反應，因為它們被細胞破壞了。我們發下，結合兩種免疫療法后，免疫細胞們恢復了原本的腫瘤殺傷力，很好地控制了腫瘤的生長。
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