小鼠巨噬細胞移動抑制因子（MIF）免疫試劑盒使用說明書

小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒操作步驟：
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/L，200ng/L ，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
90702-20 即用型長片段 PCR 試劑盒 20 次
90702-20 即用型長片段 PCR 試劑盒 20 次
90702-20 即用型長片段 PCR 試劑盒 20 次
90613-25 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 25 次
90613-25 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 25 次
90613-25 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 25 次
90613-100 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 100 次
90613-100 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 100 次
90613-100 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒 100 次
90612-1 硅膠膜離心吸附柱 ( 大提 ) 收集管 1只
90612-1 硅膠膜離心吸附柱 ( 大提 ) 收集管 1只
90612-1 硅膠膜離心吸附柱 ( 大提 ) 收集管 1只
90610-1 卵白蛋白標準品，2mg/mL 1mL
90610-1 卵白蛋白標準品，2mg/mL 1mL
90610-1 卵白蛋白標準品，2mg/mL 1mL

小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒