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    elisa試劑盒
    原代細(xì)胞
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    細(xì)胞培養(yǎng)試劑
    血清
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    人ELISA檢測試劑盒操作步驟

    時間:2023/11/6閱讀:692
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    人ELISA檢測試劑盒操作步驟:
    1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
    2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
    3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
    4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
    5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
    6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙拍干。
    7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
    8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應(yīng)后的 30 分鐘內(nèi),以免影響準(zhǔn)確性。

     腺苷酸激酶1(AK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

     堿核蛋白2(BNC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

     布皮質(zhì)素4(BEST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

     布皮質(zhì)素3(BEST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

     布皮質(zhì)素2(BEST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)

     鈣蛋白酶6(CAPN6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口、國產(chǎn)



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