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  • 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    LU65B細(xì)胞

    參  考  價(jià):8800
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
    • 型號(hào)

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷(xiāo)商

    • 所在地

      上海市

    規(guī)格

    T25培養(yǎng)瓶 8800元 15瓶可售

    更新時(shí)間:2023-11-22 14:56:47瀏覽次數(shù):330次

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    貨號(hào) AXB6426 規(guī)格 T25培養(yǎng)瓶
    英文名稱(chēng) LU65B;LU65B 產(chǎn)品分類(lèi) 人細(xì)胞系
    LU65B細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品: V79細(xì)胞 V79倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 VA-ES-BJ;VAESBJ VA-ES-BJ細(xì)胞 VCAP細(xì)胞 VCAP人前列腺癌細(xì)胞 VERO E6細(xì)胞 VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO 細(xì)胞 VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞

    公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

    細(xì)胞傳代:

    1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號(hào)筆,培養(yǎng)皿,離心管。

    2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

    3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

    4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

    5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細(xì)胞分散開(kāi)。

    6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。

    7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

    8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

    9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

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    細(xì)胞轉(zhuǎn)染:

    1. LU65B細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

    ① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。

    ② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。

    2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。
    細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作:
    ①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
    ②操作者動(dòng)作要輕,安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼,以防退火;燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用;已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng),以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細(xì)胞,同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
    ③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶,開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
    ④操作時(shí)盡量不要談話,咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
    ⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí),應(yīng)專(zhuān)管專(zhuān)用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
    ⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面;防止細(xì)胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。

    suan化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨suan激酶封閉多肽

    Smad1 小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子ELISA檢測(cè)試劑盒

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