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SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞返回列表頁

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更新時間：2023-11-10 14:40:11瀏覽次數(shù)：160次

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貨號	A01X959	規(guī)格	1×106
英文名稱	SK-N-BE(2)細(xì)胞	產(chǎn)品分類	人細(xì)胞系
實驗類型	DMEM/F12+10%FBS+1%P/S	報告	提供STR鑒定報告

貨號

A01X959

規(guī)格

1×106

英文名稱

SK-N-BE(2)細(xì)胞

產(chǎn)品分類

人細(xì)胞系

實驗類型

DMEM/F12+10%FBS+1%P/S

報告

提供STR鑒定報告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱	SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱	SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE
種屬	人類
年齡（性別）	男性，2歲
組織來源	腦；神經(jīng)母細(xì)胞瘤，骨髓轉(zhuǎn)移灶
生長特性	半貼半懸
細(xì)胞形態(tài)	神經(jīng)母細(xì)胞樣
背景描述	SK-N-BE(2)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株是于1972年11月從一位多次化l療及放療的擴散性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的；SK-N-BE(2)細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱，SK-N-BE(2)細(xì)胞的飽和濃度超過1×10^6細(xì)胞/cm^2。SK-N-BE(2)細(xì)胞形態(tài)多樣，有的有長突觸、有的呈上皮細(xì)胞樣；SK-N-BE(2)細(xì)胞會聚集，形成團塊并浮起。
生物安全等級	1
生長培養(yǎng)基	MEM/F12＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	1:3-1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~36-48小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
致瘤性	Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.
保藏機構(gòu)	ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 95011815

細(xì)胞傳代：

1. SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞試驗準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細(xì)胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

4號染色體開放閱讀框51封閉多肽	流感嗜血桿菌PCR檢測試劑盒說明書
軍團菌屬通用PCR試劑盒	分揀連接蛋白16ELISA試劑盒
人suan激meiM2型同工mei(M2-PK)ELISA檢測試劑盒	芳基硫suan酯meiJELISA試劑盒
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細(xì)胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進(jìn)無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。