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Raji人淋巴瘤細(xì)胞返回列表頁(yè)

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參考價(jià):1500

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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其他品牌
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經(jīng)銷(xiāo)商
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上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15瓶可售

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更新時(shí)間：2023-11-10 15:53:57瀏覽次數(shù)：137次

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貨號(hào)	A01X927	規(guī)格	1×106
英文名稱(chēng)	Raji細(xì)胞	產(chǎn)品分類(lèi)	人細(xì)胞系
實(shí)驗(yàn)類(lèi)型	1640+10%FBS+1%P/S	報(bào)告	提供STR鑒定報(bào)告

貨號(hào)

A01X927

規(guī)格

1×106

英文名稱(chēng)

Raji細(xì)胞

產(chǎn)品分類(lèi)

人細(xì)胞系

實(shí)驗(yàn)類(lèi)型

1640+10%FBS+1%P/S

報(bào)告

提供STR鑒定報(bào)告

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

名稱(chēng)	Raji (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱(chēng)	RAJI; P1-Raji; GM04671
種屬	人類(lèi)
年齡（性別）	男性，11歲
組織來(lái)源	B淋巴細(xì)胞；Burkitt's淋巴瘤
生長(zhǎng)特性	懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣
背景描述	Raji細(xì)胞株源自一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt's淋巴瘤；EBNA陽(yáng)性。
生物安全等級(jí)	2
生長(zhǎng)培養(yǎng)基	RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例	4×10^5個(gè)/mL
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時(shí)間	~24-36小時(shí)
凍存條件	凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮
培養(yǎng)條件	氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃
保藏機(jī)構(gòu)	ATCC; CCL-86 ATCC; CRL-7936DSMZ; ACC-319 ECACC; 85011429

細(xì)胞傳代：

1. Raji人淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)準(zhǔn)備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號(hào)筆，培養(yǎng)皿，離心管。

2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細(xì)胞從壁上脫落下來(lái)為止。

4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細(xì)胞分散開(kāi)。

6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。

7. 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，細(xì)胞計(jì)數(shù)后選擇 0.8X106 個(gè)細(xì)胞加入一個(gè) 35mm 培養(yǎng)皿。

8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細(xì)胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。

9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染：

1. 轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備

① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。

② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。

2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。

墨蝶蛉還原mei封閉多肽	木賊鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒
奧斯特奧斯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR試劑盒	防御suβ136ELISA試劑盒
人苯丙氨suan(LPA) 試劑盒 ELISA	反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2ELISA試劑盒
人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgG)ELISA試劑盒	二甲基精氨suan二水解mei2ELISA試劑盒
人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)試劑盒ELISA	二氫嘧啶脫氫mei[NADP+]ELISA試劑盒
人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)檢測(cè)試劑盒elisa	DnaJ同源亞科B成員1ELISA試劑盒
胰腺?gòu)椥缘鞍?/span>mei2A封閉多肽	箭毒蛙壺菌PCR試劑盒
IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4封閉多肽	嚙蝕艾肯菌PCR試劑盒
DIMT1L蛋白封閉多肽	煙曲霉PCR試劑盒
脂多糖誘導(dǎo)腫瘤壞死因子α封閉多肽	沙門(mén)氏菌屬PCR檢測(cè)試劑盒
DNAJC16蛋白封閉多肽	擬無(wú)枝菌suan菌通用PCR檢測(cè)試劑盒
磷suan化色氨suan羥化mei封閉多肽	Raji人淋巴瘤細(xì)胞牛棒桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
MSL3L2蛋白封閉多肽	鳥(niǎo)源性成分PCR試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白3封閉多肽	擬桿菌屬通用PCR試劑盒
錨蛋白重復(fù)域5封閉多肽	念珠菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本操作：
①進(jìn)無(wú)菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開(kāi)始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動(dòng)作要輕，安裝吸管帽、打開(kāi)或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過(guò)燒灼進(jìn)行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長(zhǎng)時(shí)間燒灼，以防退火；燒過(guò)的器械要冷卻后才能使用；已吸過(guò)培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時(shí)會(huì)將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細(xì)胞培養(yǎng)用品過(guò)火焰是也不能時(shí)間太長(zhǎng)，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞，同時(shí)塑料細(xì)胞培養(yǎng)用品也會(huì)產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過(guò)早開(kāi)瓶，開(kāi)瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細(xì)菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細(xì)胞在處理之前勿過(guò)早暴露在空氣中。
④操作時(shí)盡量不要談話(huà)，咳嗽以防止來(lái)自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細(xì)胞懸液時(shí)，應(yīng)專(zhuān)管專(zhuān)用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴(kuò)大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺(tái)面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺(tái)面；防止細(xì)胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來(lái)的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。