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    GMP對制藥用純水制備裝置的要求

    時間:2024/12/31閱讀:45
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    GMP對制藥用純水制備裝置的要求
     
    1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
     
    2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。
     
    3、設備內外壁表面,要求光滑平整、,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐 蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。
     
    4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
     
    5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
     
    6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
     
    7、制藥用水的輸送1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。2)純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用的衛生級閥門,輸送純化水應標明流向。3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。
     
    8、壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及壓力容器安全技術監察規程的有關規定辦理。設備工藝介紹符合GMP認證的制藥用純化水處理設備我公司生產的制藥用純化水設備,采用二級反滲透生產工藝,第二級反滲透采用帶正電荷的LFC2反滲透膜,產水電阻達1-4MΩ*CM,取代離子交換樹脂,免去酸堿再生裝置,產水質量穩定,操作簡單,維修方便,是目前制藥純化水設備的優選工藝。水質符合2000版藥典標準和GMP中的各項規定; 設備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗、再生、酸洗、消毒程序); 單體和管道設備符合GMP的要求(如后端處理設備如殺菌器、膜濾、終端水箱均采用316L材料,管路采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材)。

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