純水設(shè)備行業(yè)應(yīng)用——醫(yī)藥用純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2024/12/31閱讀：32

水質(zhì)符合2000版藥典標(biāo)準(zhǔn)：電阻率：≥0.5MΩ.CM電導(dǎo)率：≤2μS氨≤0.3μg/ml硝酸鹽≤0.06μg/ml重金屬≤0.5μg/ml醫(yī)藥純水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng) 目中國(guó)藥典（2000年版）歐洲藥（2000年增補(bǔ)版） = 1 * GB3

①美國(guó)藥典（第24版） = 2 * GB3；

②來(lái)源本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得由符合法定標(biāo)準(zhǔn)得飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其他適宜方法制得由符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)協(xié)會(huì)或歐共體或日本法定要求得飲用水經(jīng)適宜方法制得性狀無(wú)色澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味無(wú)色澄明液體無(wú)臭、無(wú)味－――酸堿度PH符合規(guī)定―――――― 氨0.3μg/ml――― ―――氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、不揮發(fā)物符合規(guī)定 ――― ―――硝酸鹽0.06μg/ml0.2μg/ml ―――重金屬0.5μg/ml0.1μg/ml ―――鋁鹽―――用于生產(chǎn)滲析液時(shí)需控制此項(xiàng)目 ―――易氧化物符合規(guī)定 ―――總有機(jī)碳―――0.5mg/L0.5mg/L電導(dǎo)率―――4.3μS/cm(20℃)符合規(guī)定細(xì)菌內(nèi)毒素―――0.25E.U./ml―――無(wú)菌檢查――――――符合規(guī)定（用于制備無(wú)菌制劑時(shí)控制）微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn) = 3 * GB3；

③100個(gè)/ml100個(gè)/ml注：美國(guó)藥典（645章）自1996年推出以來(lái)從未作過實(shí)質(zhì)性修改。但去年美國(guó)藥典（USP）藥物水專家委員會(huì)（Pharmaceutical Water Expert Committee）對(duì)（645）章提出了一些修改意見。并在今年早些時(shí)候通過了此修改建議。新修改于2008年12月1日起生效。美國(guó)藥典（645）規(guī)定對(duì)于電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)，允許采用在線（第1階段）或離線（第2階段和第3階段）兩種方式。

但是，由于通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)控制節(jié)省了生產(chǎn)成本，在線電導(dǎo)率（和TOC）監(jiān)測(cè)方式的使用呈指數(shù)增長(zhǎng)。此外，對(duì)于離線電導(dǎo)率檢測(cè)而言，由于二氧化碳對(duì)高純水的電導(dǎo)率有負(fù)面影響，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果比真實(shí)水質(zhì)偏差。因此，美國(guó)藥典（645）對(duì)在線電導(dǎo)率測(cè)試的使用進(jìn)行了修改。并且修改增加了新的章節(jié)，以就無(wú)菌純化水、無(wú)菌洗瓶水和無(wú)菌吸入用水進(jìn)行程序和電導(dǎo)率測(cè)試的限制。對(duì)這些水的限制是：容量￡10mL的容器其電導(dǎo)率應(yīng)<25mS/cm，容量>10mL的容器其電導(dǎo)率應(yīng)<5mS/cm。

純水設(shè)備行業(yè)應(yīng)用——醫(yī)藥用純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)

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