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檢測(cè)方法： 酶聯(lián)免疫法/酶免法（elisa）

英文縮寫：GM ELISA kit

存儲(chǔ)方法： 低溫（2~8℃）

規(guī)格：48Test/96Test（液體盒裝）

人胃粘液素(GM)elisa試劑盒性能:

1． 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2． 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3． 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人胃粘液素(GM)elisa試劑盒測(cè)定結(jié)果分為定量和定性兩大類：

1.定量測(cè)定則是對(duì)比昂本中待測(cè)抗原的多少進(jìn)行量值測(cè)定，一具體數(shù)值表示。它是用于非病原體抗原物質(zhì)的測(cè)定。如激素，細(xì)胞因子，腫瘤標(biāo)志物，小分子藥物等。定量測(cè)定的“量值"依據(jù)是試劑盒中所帶標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)測(cè)定得出的劑量反應(yīng)曲線（又稱標(biāo)準(zhǔn)曲線）。

2.定性測(cè)定只是對(duì)標(biāo)本中是否含有待測(cè)定抗原或抗體做出“有"或“無(wú)"的結(jié)論，分別用“陽(yáng)性"和“陰性"來(lái)表示。通常是用于傳染性病原體的抗原或抗體的測(cè)定，以判斷特定病原體感染的存在與否。定性測(cè)定的“陽(yáng)性"和“陰性"的判定依據(jù)必須是試劑盒所確定的陽(yáng)性判定值。以前很多基層實(shí)驗(yàn)室均使用衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心供應(yīng)的弱陽(yáng)性定值質(zhì)控血清（以前也稱“臨界值"血清）的測(cè)定吸光度來(lái)判定結(jié)果，高于其判為陽(yáng)性，反之為陰性，而不管試劑盒CUT-OFF值如何。

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