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  • 蘭博(濟(jì)南)試驗(yàn)儀器有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第11年

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    【上海食*公告】4批次藥包材不合格 藥品包裝儀器選哪個(gè)

    時(shí)間:2017-1-10閱讀:196
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    【上海食*公告】4批次藥包材不合格 藥品包裝儀器選哪個(gè)

    1月6日,上海市*發(fā)布2016年第4期藥品監(jiān)督抽驗(yàn)質(zhì)量公告,2016年第四季度,上海市*共完成藥品檢驗(yàn)2342件,藥包材63件。其中,質(zhì)量抽驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的有18批次藥品、4批次藥包材。

    各抽樣單位已依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品、藥包材采取了控制措施,并對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行了警告、沒收產(chǎn)品及違法所得、罰款等行政處罰。

    專業(yè)生產(chǎn)各種性能指標(biāo)的藥品包裝檢測(cè)儀器,公司成立8年時(shí)間專業(yè)致力于藥品包裝材料性能檢測(cè),詳情。

    小 貼 士 

       1、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)反映藥品中有效成分的含量。

      2、藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)反映包括藥品的安全性、有效性、限度、均一性、純度等內(nèi)容,根據(jù)不同藥品的特性有微生物限度、有關(guān)物質(zhì)、pH值、可見異物、色素等分項(xiàng)目。
      3、性狀是指藥品的物理特征或外觀形狀,性狀不符合規(guī)定,可能會(huì)影響藥品的質(zhì)量和功效。
      4、炮制是指中藥材用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工成飲片,目的是消除或減低藥物的毒性,加強(qiáng)療效,便于制劑和貯藏,使藥物純凈。
      5、總灰分、酸不溶性灰分主要控制飲片中的雜質(zhì)。
      6、二氧化硫殘留項(xiàng)目主要控制中藥材或飲片等經(jīng)過硫磺熏蒸后的二氧化硫殘留量。
      7、特征圖譜項(xiàng)目主要控制產(chǎn)品的處方和工藝穩(wěn)定性,確保實(shí)際生產(chǎn)的產(chǎn)品和申報(bào)時(shí)*一致。

     

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