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    小鼠α干擾素試劑盒詳細(xì)操作步驟

    時(shí)間:2015/10/29閱讀:979
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    小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒為我司熱銷產(chǎn)品之一,用戶紛紛在線咨詢實(shí)驗(yàn)操作步驟,上海滬鼎整理出小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒詳細(xì)操作步驟,望對(duì)您有所幫助

    實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 
    1. 加標(biāo)準(zhǔn)品:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,ELISA試劑盒 依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul(建議每個(gè)濃度做2個(gè)平行孔)。

    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。大鼠ELISA試劑盒在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘ELISA試劑盒。

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,大鼠ELISA試劑盒每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒價(jià)格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)!本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)的含量。

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