電穿孔法進行質體的轉形

方法步驟：
菌體的處理：
1） 進行轉形實驗的前16~20 h，將菌種JM109 接種在SOB 固體培養基上，并在37℃培養箱中培養。
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2） 取80 mL SOB培養基裝入250 mL滅過菌的三角瓶。 另取1 mL SOB加于微量離心管中。由SOB固體培養基上選8 個約2~3 mm大小的單一菌落接入1mL SOB中，震蕩將菌體打散后，加入80 mL SOB中，于37℃震蕩培養約2~3h，直至細胞數約為4~7×107/mL。
3） 收集菌液于離心管中，置冰浴中10 min。
4） 以750~1,000 g 離心12~15 min （4℃）。
5） 倒去上清，并盡量將液體倒干，或以微量移液器頭吸干凈。
6） 沉淀加入80 mL 冰冷的無菌水，稍加震蕩，混合均勻后以750~1,000 g 離心12~15 min （4℃）。
7） 倒去上清，菌體再依序以40 mL 及1.6 mL 無菌水同法處理。
8） 菌體以0.16 mL 冰冷的10% glycerol 懸濁。
9） 菌液每80 μL分裝一管，可直接用于electroporation，或以液態氮或干冰快速凍結后置 -70℃貯存。
Electroporation：
1） 進行electroporation 的DNA 樣品溶液中離子強度不可過高，DNA 需先經過透析或以酒精沉淀處理。透析可如2.3.1 節步驟15） 進行。
2） Cuvettes 自包裝中取出后，置冰浴中至少5 min。
3） 將菌液置于冰浴中，加入DNA 樣品，混合后，小心將溶液吸至cuvette 的凹槽中，將cuvette 置冰浴中。
4） 進行electroporation 時，將cuvette 由冰浴中取出，將四周水份擦干，置于反應槽中，并接上電極線。
5） 以2.5 kV, 21 μF 進行electroporation。
◆ 注意！高電壓！
6） 取出cuvette，立即加入1 mL SOC。
7） 吸出菌液移至微量離心管中，于37℃震蕩培養45 min。
8） 取200 μL 菌液涂布于SOC/Amp plate。置37℃培養16~20 h。
9） 觀察plate 上菌落的形狀并計算菌落數。