[方法]
1．在2m1的PBS2M緩沖液中打散2mg*磁珠（200ul）并在室溫下旋轉(zhuǎn)機中孵育l小時，再用PBST沖洗磁珠3次。
2．將2．5×1012TU的cDNA噬菌體文庫（大概要準備250ml噬菌體文庫）和用250ul PBS4M打散后的1mg磁珠混合，然后在室溫旋轉(zhuǎn)機中孵育l小時，這一步要盡可能多地除去與*結(jié)合的噬菌體顆粒。
3．用收集器收集磁珠，將上清液轉(zhuǎn)移到新的微離心管中，加*誘餌（后濃度為250mmol/L）并在4℃旋轉(zhuǎn)機中孵育3小時。
4．加1mg磁珠（*步準備好的）到噬菌體+誘餌混合物中并在4℃旋轉(zhuǎn)機中孵育30分鐘。
5．用收集器收集磁珠，用PBST沖洗磁珠10次，根據(jù)收集器將微離心機設置為瞬時離心以維持磁珠在微離心管的底部。
6．（a）在0．5ml的PBS和50mmol/L的DTT溶液中打散磁珠以便抽提噬菌體顆粒，在室溫下孵育10分鐘，然后用收集器收集磁珠并將上清液轉(zhuǎn)移到一新的微離心管中，在冰浴中保存溶液。（b）另一方面，在400ul 0．1mol/L*—HCl，pH 2．2溶液中打散磁珠，再在室溫下孵育10分鐘，然后用收集器收集磁珠并將上清液轉(zhuǎn)移到一新的微離心管中，加100ul 1mol/LTris—HClpH 8．0的溶液來中和該溶液，后在冰浴中保存溶液。7．將一半抽提出來的噬菌體（250ul）加10ml平板*0F，細胞中⑧，在37℃孵育30分鐘。
8．取一等份感受態(tài)培養(yǎng)細胞（100ul），連續(xù)稀釋然后將它們涂抹在LBAT平板上，37℃過夜孵育后計克隆數(shù)。
9．在20℃，2500g旋轉(zhuǎn)剩余的感受態(tài)培養(yǎng)細胞10分鐘，除去上清液，然后在LBAT溶液中打散細胞顆粒，每一平方平板涂抹1m1細胞懸浮液，在37℃過夜孵育平板。
10．獲得并儲存選擇出的克隆，如果還需做進一步的選擇，可以在裝有1 OD600細胞（8×108個細胞）的100m1搖瓶中接種20ml LBAT，并對噬菌體顆粒進行獲取和純化處理。
