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    目錄:東莞市正臺測試儀器有限公司>>藥品穩定性試驗箱>>藥品穩定性試驗機>> ZT-CTH-8000P步入式藥品穩定性試驗箱

    步入式藥品穩定性試驗箱

    • 步入式藥品穩定性試驗箱
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    • 步入式藥品穩定性試驗箱
    • 步入式藥品穩定性試驗箱
    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 品牌 正臺ZTCK
    • 型號 ZT-CTH-8000P
    • 廠商性質 生產商
    • 所在地 東莞市
    屬性

    產地:國產 加工定制:是 適用領域:醫藥

    >

    更新時間:2025-03-07 10:39:05瀏覽次數:4116評價

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    粟顯全

    銷售經理
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    產地 國產 加工定制
    適用領域 醫藥
    步入式藥品穩定性試驗箱適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定可靠的、滿足您需要的系統。

    步入式藥品穩定性試驗箱-詳細資料歡迎垂詢

     

    步入式藥品穩定性試驗箱用途:

        適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括

    生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或

    者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定

    可靠的、滿足您需要的系統。

     

    恒溫恒濕實驗室

     

     

    主要參數:

    溫度范圍: a.無光 0℃~+65℃ 

                     b.有光 +10℃~+65℃

    濕度范圍:30-95%RH

    日光燈:4~10支,依內箱體大小而定

    紫外光殺菌燈:1套,依內箱體大小而定

    光照度:0~6000LX(可調)

    控溫精度:±0.1℃

    溫度波動度:±0.5℃

    溫度均勻度:±2.0℃

    濕度波動度:±1.0%RH

    濕度均勻度:±5.0℃

    有效輻照區域:依內箱體大小而定

    加熱(濕)控制信號輸出:中國臺灣kyotto固態繼電器ssR

    配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監控具RS-232支持RS485、LAN(網

    口)、GPRS(手機)等方式通訊,方便遠程監控,數據采集短信報警系統。(訂貨

    前請選擇)。

     

    工作內尺寸:(機型選擇)  

    ZT-CTH-4800P    W寬1200XH高2000XD深2000cm

    ZT-CTH-8000P    W寬1200XH高2000XD深2000cm

    ZT-CTH-12000P   W寬1200XH高2000XD深3000cm

    ZT-CTH-16000P   W寬1200XH高2000XD深4000cm

         

    控制器:

       采用彩色型進口微電腦液晶顯示觸控式屏幕直接按鍵型,中英文表示及320

    ×240點的圖形之廣視角,高對比附可調背光功能之溫濕度同時可程控器,具100組

    程序1000段次記憶,每段99Hour59Min,每段可循環999次,可任意分割設定,

    并附多組PID控制功能.

     

    設備結構:整體結構為體式。

    1.外箱均采用優質A3鋼板數控機床加工成型,特殊防銹處理冷軋板烤漆.更顯光潔、

       美觀。

    2.內室材料使用SUS304#鏡面不銹鋼板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;樣品架

       可根據需要調節上下的位置。

    3.測試引線孔在工作室左側,使用時可打開孔蓋;

    4.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。

     

    設備特點:

    1.采用微電腦控制溫度濕度,控制穩定、準確可靠

    2.*風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻

    3.冷凍機采用兩套法國 全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連

       續運行

    4.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用歐美進口產品,具

       有穩定、安全可靠等特點

    5.設有獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統,保證試驗安全運行,不發生意外

    6.升溫、降溫、加濕系統*獨立,可提高效率

    7.采用鏡面不銹鋼內膽,四角半圓弧過渡,便于箱內的清潔工作。

    8.箱體左側有一直徑為50mm的測試孔。

      a.滿足標準:2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

      b.穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能、性能和文件方面,GMP和FDA定義

         了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩定性試驗,這些試驗的目

         的是集合信息,作為制定一個關于原料或者藥品穩定性的推薦,zui終目標是

         在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

     c.長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±1.5℃,濕度60±3%RH,

        時間為12個月

     d.加速穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±1.5℃,濕度為75±3%RH,時間

        為6個月,強光照射條件光照度為4500±500LX

    9.紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內

       循空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

     

    冷凍系統:風冷或水冷式歐美進口半封閉或全封閉壓縮機組,散熱片式自負載

                    容量調整蒸發器  

    加熱系統:加熱器:不銹綱鰭片散熱管型加熱管加熱空氣循環方式  

    安全保護裝置:無熔絲過載探保護,壓縮機過熱, 過流, 超壓, 加熱干燒, 箱超溫警報

                          系統. 

    電源 : AC3¢5W380V±10%   50HZ.

     

     

     

     

     

     

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