藥品穩定性試驗箱 返回列表頁

綜合藥品穩定性試驗箱
Comprehensive pharmaceutical stability chamber
符合標準：
Standard：
按照2010藥典藥品穩定性試驗箱指導原則大綱和GB/T10586-2006相關條款制作。
產品用途：
Use：
本設備應用于醫藥，生物技術與食品等行業，包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO/GMP原則的要求25℃/60%RH長期穩定性試驗條件在加速試驗中40℃/75%RH考察6個月標準。是制藥行業穩定性系統領域，主要模擬環境當中的溫度、濕度、光照度試驗。
特點：
Features：
合理的風道循環系統，可使箱內溫濕度均勻性達到箱體內箱采用SUS304B不銹鋼材質，耐酸，耐腐蝕便于清潔供水系統采用自動補水裝置采用進口大屏幕編程溫濕度控制器，能精確的溫濕度設定顯示。
規格：

SPEC：

名稱 Name	藥品穩定性試驗箱		綜合藥品穩定性試驗箱
型號 Model	LS-YP-120SD LS-YP-250SD LS-YP-500SD	LS-YP-120SDP LS-YP-250SDP LS-YP-500SDP	LS-YP-120GSD LS-YP-250GSD LS-YP-500GSD		LS-YP-120GSP LS-YP-250GSP LS-YP-500GSP
內外箱尺寸（CM)	內箱容積		內箱尺寸 (W*H*D)		外箱尺寸 (W*H*D)
	120L		45×60×45		107×144×77
	250L		50×83×60		88×180×107
	500L		80×90×70		100×190×120
溫度范圍 Temp Range	無光照：0~65			有光照： 10~65℃
濕度范圍 Relative humidity Range	30%~95%RH			30%~95%RH
溫度波動度 Temp Fluctudtiont	±0.5℃			±0.5℃
溫度偏差 Temp.Deviation	±1.5℃			±1.5℃
濕度波動度 Humidity Fluctudtiont	±2%RH			±2%RH
濕度偏差 Humidity Deviation	3%RH			± 3%RH
關照度 Light intensity				0~6000LUX
光照偏差 Light Bias				≤± 500LUX
控制器 Controller	SD=數顯控制 SDP=可編程（觸摸屏）			GSD=數顯控制 GSP=可編程（觸摸屏）
制冷方式 Refrigeration	進口壓縮機（丹弗斯）
冷卻方式 Cooling mode	風冷