CFD人補體因子DELISA試劑盒實驗原理 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
血紅蛋白(HB)  規格：1g    英文：EGR3

血紅蛋白(HB)  規格：1g    英文：EGR2

血紅蛋白α1(HBα1)  規格：1g    英文：EGR1

血紅蛋白α2(HBα2)  規格：1g    英文：EEA1

血紅蛋白β(HBβ)  規格：1g    英文：EBF2

血紅蛋白γ1(HBγ1)  規格：20mg    英文：EBF1

血紅蛋白γ2(HBγ2)  規格：100mg    英文：PS2

血紅蛋白δ(HBδ)  規格：100mg    英文：PSEN1

血紅蛋白ε1(HBε1)  規格：20mg    英文：REG3γ

血紅蛋白ζ(HBζ)  規格：100mg    英文：REG3α

血紅蛋白θ1(HBθ1)  規格：20mg    英文：REG1β

血紅蛋白μ(HBμ)  規格：10mg    英文：NEO1

血型糖蛋白A(GYPA)  規格：100mg    英文：APOO

血型糖蛋白B(GYPB)  規格：20mg    英文：APOM

血型糖蛋白C(GYPC)  規格：100mg    英文：APOL6

Kadsurin A鹽地美環素；去甲基金霉素(標準品)  分子式：C38H48O19  性狀：Yellow powder  純度：98.5%

Bis-5,5-nortrachelogenin甲基帕羅西汀  分子式：C19H12O2    純度：98.5%

Denudanolide A頭孢喹諾  分子式：C39H50O19  性狀：Yellow powder  純度：99.0%

Fargesone B頭孢噻呋鈉  分子式：C22H22O9    純度：99.0%

Sanshodiol頭孢噻呋鈉(標準品)  分子式：C16H14O6    純度：99.0%

Piperenone5'-三磷胞苷二鈉鹽(二水)  分子式：C16H16O3    純度：98.0%

Mirandin B伏格列波糖  分子式：C25H28O5    純度：%

1,6-Dihydro-4,7'-epoxy-1-methoxy- 3',4'-methylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan伏格列波糖(標準品)  分子式：C30H36O5    純度：%

WallichinineBMS 582664  分子式：C33H40O18  性狀：Yellow powder  純度：98.5%

原肌球蛋白2β(TPM2)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： TPM2 ELISA Kit

Mouse ovarian cancer marker CA125ELISA Kit 卵巢癌標志物CA125酶聯免疫試劑盒

Mousemacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit雌激素誘導蛋白PS2規格：48T/96T

/組織線粒體DNA萃取試劑盒10次

ELISAKitMYO/MB肌紅蛋白規格：48T/96T

Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔白蛋白(Albumin)酶聯免疫試劑盒 Rabbit Albumin ELISA Kit

凝血因子Ⅹ(FⅩ)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： FⅩ ELISA Kit

RabbitOsteopoin,OPN酶聯免疫試劑盒兔骨橋素(OPN)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanArginase,Arg酶聯免疫試劑盒精氨酶(Arg)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanComplemefragme3a,C3aELISAKit補體片斷3a(C3a)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
CFD人補體因子DELISA試劑盒實驗原理MBP/FITC  熒光素標記髓鞘性蛋白抗體IgG1號染色體開放閱讀框141抗體環戊Porcine PDGFA (Plaet Derived Growth Factor Subunit A ) ELISA Kit

MBP/HRP  辣根過氧化物酶標記髓鞘性蛋白抗體IgG1號染色體開放閱讀框144抗體2--3-吡甲Porcine TDT (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase) ELISA Kit

Mcl-1/FITC  熒光素標記髓樣白血病-1抗體IgGCOPA蛋白抗體2--3-吡甲Porcine PLN (Phospholamban) ELISA Kit

Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC  熒光素標記磷化髓樣白血病-1抗體IgG1號染色體開放閱讀框185抗體2-(基)-1,4-亞苯基二胺Porcine I-TAC (Interferon Inducible T-cell Alpha Chemoattractant) ELISA Kit

MCM2/FITC  熒光素標記微染色體維持缺陷蛋白2抗體IgG磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體2-(基)-1,4-亞苯基二胺Porcine CCL3L1 (Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1) ELISA Kit

MCM3/FITC  熒光素標記微染色體維持缺陷蛋白3抗體IgG磷化α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體茶螺烷Porcine GIP (Gastric Inhibitory Polypeptide) ELISA Kit

MCM5/CDC46/FITC  熒光素標記微染色體維持缺陷蛋白5抗體IgG磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體4-溴-1--2-Porcine F2 (Coagulation Factor Ⅱ) ELISA Kit

MCM7/FITC  熒光素標記微染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG1號染色體開放閱讀框167抗體4-溴-1--2-Porcine ALDOA (Aldolase A, Fructose Bisphosphate) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準