Arg人精氨酸酶ELISA試劑盒實驗原理 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷二鯨蠟酯別名: DHP英文名稱: Dihexadecyl phospha: 2197-63-9分子式: C32H67O4P

頭孢美唑鈉別名: ;Cefmetazolesodium英文名稱: Cefmetazole sodium: 56796-39-5單位: 瓶

間甲酚紫英文名稱: m-Cresol purple: 2303-1-7單位碳黑有效期: 2年別名: 石墨化碳英文名稱: Carbon,mesopor: 1333-86-4

代二翁英文名稱: Diphenyliodonium Chloride: 1483-72-3分子式: C12H10ClI分子量: 316.57

化鈰別名: 三化鈰;七水化鈰(III);化亞鈰英文名稱: Cerium(III) chloride heptahydra: 18618-55-8分子式: CeCl3·7H2O

L-(-)-Glucose L-(-)-葡萄糖有效期: 3年溶解性: 0.5g/mL in War英文名稱: L-(-)-Glucose: 921-60-8

Tray Cleaner 水盤抑菌劑英文名稱: Tray Cleaner單位: 瓶其它:

 水盤抑菌劑（Tray Cleaner）是門針對培養箱水盤的污染控制的抑菌劑，能維持水盤無菌狀態 1 個星期，特別對于頑固真菌有很強的清除和抑制作用，且通過抑制培養箱水盤內細菌、真菌的生長，可有效防止的污染，從而減少由于污染帶來的人力、財力、時間方面的浪費。

Arg人精氨酸酶ELISA試劑盒實驗原理Beta-casein( Beta-casein)/FITC  熒光素標記 β-酪蛋白(抗體)IgG腺苷環化酶1抗體5-氨基-2-溴苯甲Mouse STAT1 (Signal Transducer And Activator Of Tranion 1) ELISA Kit

BFGF/FITC  熒光素標記性成纖維生長因子抗體IgG核糖核酶L抑制蛋白抗體5-氨基-2-溴苯甲Mouse STAT2 (Signal Transducer And Activator Of Tranion 2) ELISA Kit  

BGP/FITC  熒光素標記骨保護蛋白/骨鈣素抗體IgGRho GTP酶激活蛋白24抗體3-氨基-4-甲氧基苯甲Mouse STAT3 (Signal Transducer And Activator Of Tranion 3) ELISA Kit  

Bid/FITC  熒光素標記BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體IgGGTP酶激活蛋白ASAP3抗體3-氨基-4-甲氧基苯甲Mouse STAT4 (Signal Transducer And Activator Of Tranion 4) ELISA Kit  

AQP-2/HRP (aquaporin Protein-2)  辣根過氧化物酶標記水通道蛋白-2抗體IgG激活素受體1C抗體3,5,7,8-四氫-2-甲基-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧-4-Mouse STAT5A (Signal Transducer And Activator Of Tranion 5A) ELISA Kit  

BIN1/FITC  熒光素標記橋連整合因子蛋白抗體IgG整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體3,5,7,8-四氫-2-甲基-4H-硫代吡喃并[4,3-D]嘧-4-Mouse STAT6B (Signal Transducer And Activator Of Tranion 5B) ELISA Kit  

Bim/FITC  熒光素標記死亡調解子抗體IgG去整合素樣金屬蛋白酶11抗體反式雙(三乙基膦)二化鈀(II)Mouse STAT6 (Signal Transducer And Activator Of Tranion 6) ELISA Kit  

phospho-Bim(Ser55) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化死亡調解子抗體IgG去整合素樣金屬蛋白酶12抗體反式雙(三乙基膦)二化鈀(II)Mouse Smad1 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準