DUTP人脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒實驗原理 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
NDUB5 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1β子復合體5抗體

NDUB3 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1β子復合體3抗體

NDUB2 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1β子復合體2抗體

NDUBB Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1β子復合體11抗體

NDUA7 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體7抗體

NDUA6 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體6抗體

NDUA5 Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體5抗體

NDUAD Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體13抗體

NDUAC Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體12抗體

NDUAB Polyclonal Antibody　NADH脫氫酶1α子復合體11抗體

FBXO38  Fbox蛋白38抗體    * 0.2ml Bismuth solution

COPS4  信號轉導蛋白亞基4抗體    * 0.2ml Copper solution

COPS7A  信號轉導蛋白亞基7A抗體    * 0.2ml Copper solution

COPS2/TRIP15  甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體    * 0.2ml Cobalt standard

GPS1/CSN1  G蛋白通路抑制蛋白1抗體    * 0.2ml  Chromium Standard

Cullin 7  泛素連接酶CUL7蛋白抗體    * 0.2ml Erbium standard

CDCA7  分裂周期相關蛋白    * 0.2ml Gold solution

ASB12  含錨蛋白重復序列因子信號抑制物盒蛋白家族12抗體    * 0.2ml Iridium standard solution

胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： IGFBP2 ELISA Kit

Mouse visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 內脂素/內臟脂肪素(visfatin)酶聯免疫試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit 血管內皮生長因子受體1(VEGFR-1)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCTX-2ELISAKit骨退化特異標志物規格：48T/96T

a-淀酶(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitOPN骨橋素規格：48T/96T

S100蛋白(S-100)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

6-前列F1α(6-keto-PGF1α)酶聯免疫試劑盒 Rabbit 6-keto-PGF1α ELISA Kit

去乙酰化酶Siuin-5(SI5/SIR2L5)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： SI5/SIR2L5 ELISA Kit

RabbitApolipoproteinE,Apo-E酶聯免疫試劑盒兔載脂蛋白E(Apo-E)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

Humanai-filaggrinaibody,AFA酶聯免疫試劑盒抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit溴脫氧核苷尿嘧(BrdU)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
DUTP人脫氧尿三磷酸ELISA試劑盒實驗原理Ezrin/Radixin/FITC  熒光素標記埃茲蛋白抗體IgG卷曲螺旋結構域蛋白61抗體5-硝基吲哚啉Rat FIL1d (Interleukin 1Delta) ELISA Kit

Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化埃茲蛋白抗體IgG卷曲螺旋結構域蛋白8抗體3--5-苯Rat FIL1h (Interleukin 1 Eta) ELISA Kit

Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化埃茲蛋白抗體IgG神經酰胺激酶CERK抗體3--5-苯Rat IL-1ra (Interleukin 1 Receptor Antagonist)  ELISA Kit

Fabp2 /FITC  熒光素標記脂肪結合蛋白2抗體IgG分裂周期樣激酶2抗體3,5-二(基)苯甲Rat LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase) ELISA Kit

FABP(brain)/FITC  熒光素標記腦型脂肪結合蛋白抗體IgG分裂周期樣激酶3抗體3,5-二(基)苯甲Rat ALD (Aldosterone) ELISA Kit

factor V/FITC  熒光素標記凝血因子5抗體IgG17號染色體開放閱讀框49抗體3,5-二(基)苯甲Rat IL-2Rα (Interleukin-2 Receptor-α) ELISA Kit

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原抗體IgG17號染色體開放閱讀框53抗體氧化釕(IV) 水合物Rat IL-3 (Interleukin 3) ELISA Kit

factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原抗體IgG17號染色體開放閱讀框57抗體氧化釕(IV) 水合物Rat FE (Ferritin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準