Ext-N人N端外顯肽ELISA試劑盒實驗原理 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
布魯氏菌核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>98.5%，I晶型 Agomelatine

沙門氏菌、志賀氏菌和金黃色葡萄球菌三重核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>99% Piracetam

牛源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>98.5% Ramelteon

羊源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>98% Lacosamide

豬源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>98% Milnacipran

雞源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：HPLC>98%,標準品 Milnacipran

禽源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>99% Tetrabenazine

馬源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：HPLC>98%,標準品 Tetrabenazine

驢源性成分核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>99% Vigabatrin

牛羊源性成分二重核檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 規格：>98% O-Desmethylvenlafaxine(DL)

核提取試劑系列 規格：>99%,BR Flumethasone

高耐受taq聚合酶 規格：HPLC>98%,標準品 Flumethasone

ZYD-NP12D 農藥殘留快速檢測儀 規格：>98%,BR Ritodrine HCl

ZYD-NP6D 農藥殘留快速檢測儀 規格：>98%,標準品 Ritodrine HCl

農藥殘留檢測卡 規格：>97% Indinavir sulfate

Isocorynoxeine酞菁鐵(II)(升華提純)(>98.0%(T))  分子式：C15H22O4  性狀：Cryst.  純度：97.5%

Naringenin酞菁(>93.0%(N))  分子式：C15H26O  性狀：Oil  純度：%

HYOSCINE HYDROCHLORIDE顏料藍15,酞菁藍B  分子式：C17H22O4    純度：95.0%

Lupeol顏料綠 7  分子式：C15H28O2  性狀：Cryst.  純度：98.0%

Isosakuranetin酞菁鉛(II)(>95.0%(T))  分子式：C15H22O3  性狀：Solid  純度：%

Isochlorogenic acid A酞菁鋅(>95.0%(T))  分子式：C15H24O2  性狀：Oil  純度：%

Sanguinarium chloride酞菁鐵(II)(>95.0%(T))  分子式：C15H22O3    純度：96.5%

Isophorone酞菁二鈉  分子式：C15H22O2    純度：97.5%

Cinnamyl acetate二酞菁錫(IV)  分子式：C19H32O7  性狀：Oil  純度：93.0%

抑瘤素M(OSM)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

性激素結合球蛋白(SHBG)酶聯免疫試劑盒 Human sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA Kit

檸檬合酶(CS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratlymphotactin,Lptn/LTN酶聯免疫試劑盒淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanGuanineExchangeFactor,GEF酶聯免疫試劑盒鳥苷交換因子(GEF)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanleucocyteaigenB27，HLA-B27ELISAKit類白抗原B27(HLA-B27)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔神經肽Y(NPY)酶聯免疫試劑盒 Rabbit neuropeptide Y,NPY ELISA kit

前列E1(PGE1)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： PGE1 ELISA Kit

rabbitHistamine,HIS酶聯免疫試劑盒組(HIS)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

Humanai-PL7-aibody酶聯免疫試劑盒PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit伴侶蛋白10(CPN10)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
Ext-N人N端外顯肽ELISA試劑盒實驗原理IGFBP-2/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-2抗體IgG分裂核仁蛋白1抗體4,4'-二二苯甲Rat TREM-1 (Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit

IGFBP-3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-3抗體IgG鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶4抗體4,4'-二二苯甲Rat INHB (Inhibin B) ELISA Kit

IGFBP-4/IBP4/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG磷化鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶4抗體5-溴-1-茚Rat TRY (Trypsin) ELISA Kit

IGFBP-5/IBP5 /FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG膠原蛋白4a2亞基抗體5-溴-1-茚Rat TAP (Trypsinogen Activation Peptide) ELISA Kit

IGSF8/CD3/FITC  熒光素標記免疫球蛋超家族成員8抗體IgGCD161c抗體5-溴-1-茚Rat TUBB (Tubulin Beta) ELISA Kit

IKB Alpha/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白α抗體IgG補體C1r鏈多肽抗體2,5-二溴Rat TPPP (Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit

IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  熒光素標記磷化KB抑制蛋白α抗體IgG毛細管形態發生蛋白1抗體2,5-二溴Rat TNFRSF1B (Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1B) ELISA Kit

IKB Beta/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG肌鈣集蛋白/收鈣素抗體Rat TNF-β (Tumor Necrosis Factor β) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準