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    Prosapogenin CP6標準品

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-26 08:39:36瀏覽次數:186次

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    產地 國產 加工定制
    適用領域 科研 貨號 FS-01B6384
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    僅供科研實驗,不做其他用途!

    產品名稱

    英文名稱

    貨號

    Prosapogenin CP6標準品

    Prosapogenin CP6

    72629-76-6

    FS-01B6384

    商品介紹:

    產品名稱:Prosapogenin CP6     

    英文名:   Prosapogenin CP6

    登錄號:   72629-76-6

    分子式:   C46H74O16

    分子量:   882

    外觀:   白色晶體

    分子結構:

    Prosapogenin CP6.jpg


    規格:   20 mg/支

    純度:   ≥ 98%

    用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

    提取來源:   毛茛科植物打破碗花花 Anemone hupehensis

    溶解性:   可溶于水、甲醇、乙醇等溶劑,不溶于石油醚、。

    藥理藥效:   具有一定抗癌作用。

    貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

    有效期:   2年

    HPLC注意事項:

    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

    5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

    6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

    8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

    9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

    10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

    12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

    標準液配制方法:

    取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

    二、10NTU 標準液配制方法:

    取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

    三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。

    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

     

    標準溶液配制:

    1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

    3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。

    4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.

    脂多糖結合蛋白(LBP) Human GTF2H3 ELISA Kit貝酵母

    過氧化(GSH-Px) Human GSTM4 ELISA Kit白球擬酵母

    視黃結合蛋白4(RBP-4)Human GTF2H5 ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae沼澤紅假單胞菌

    蛋白脂質蛋白抗體(PLP)Human GYG2 ELISA Kit英文名稱: Bacillus cereus類球紅細菌(球形紅桿菌)

    垂草扁桃(VMA) Human GTF3C5 ELISA Kit用途: 固氮深紅紅螺菌

    葡萄糖激調節蛋白(GKRP)Human GTPBP3 ELISA Kit英文名稱: Salmonella enterica subsp. enterica戊糖乳桿菌

    骨退化特異標志物(CTX-2)Human GTPBP1 ELISA Kit規格: 20片裝Sphingomonassanxanigenens

    鈣結合蛋白(CR)Human GTPBP2 ELISA Kit英文名稱: Streptomyces aurantiacus解淀粉芽孢桿菌

    骨形成蛋白6(BMP-6)Human GTPBP4 ELISA Kit泛養副球菌

    脂肪結合蛋白(FABP) Human GTSE1 ELISA Kit英文名稱: Clostridium algifaecis金黃亞種

    腺三磷結合盒轉運體A1(ABCA1) Human GUCY1A3 ELISA Kit英文名稱: Aspergillus fumigatus日勾維腸桿菌

    羥脯糖蛋白(HRGP)Human GTPBP5 ELISA Kit英文名稱: Micromonospora nigra解肝磷脂土地桿菌

    葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)Human GUCY1B3 ELISA Kit英文名稱: Phomopsis truncicola 無乳鏈球菌

    花生四烯(AA)Human GTF2H3 ELISA Kit側孢短芽孢桿菌

    骨涎蛋白(BSP)Human GTF2H2C ELISA Kit芽孢桿菌

    1,3-二磷甘油(1,3-DPG)Human GTF2H5 ELISA Kit英文名稱: Pseudomonas eucalypticola銅綠假單胞菌

    免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)免疫試劑盒補體片段C3c抗體可溶性P選擇(sP-selectin)蘇式-1-C-基三

    免疫核糖核(Irna)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白68抗體(皮膚T淋巴淋巴瘤相關抗原)可溶性P選擇(sP-selectin)橙烯

    糜蛋白免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白83抗體基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)蒜糖

    錳超氧化物歧化(SOD2)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白21抗體基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)算盤子二
    Prosapogenin CP6標準品JC-1 Apoptosis Detection Kit

    產品規格:10T|20T|50T|100T

    發貨周期:1~3天

    本試劑盒可應用于細胞、組織或純化的線粒體膜電位檢測。大量的研究表明線粒體與細胞凋亡密切相關,其中線粒體跨膜電位(△?)的破壞,被認為是細胞凋亡級聯反應過程中早發生的事件之一,它發生在細胞核凋亡特征(染色質濃縮、DNA斷裂)出現之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰,則細胞凋亡不可逆轉。

    本試劑盒采用JC-1(5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1’,3,3’-tetraethylbenzimidazolcarbocyanine iodide)一種陽離子脂質熒光染料作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態,在低濃度時以單體的形式存在,高濃度時以多聚體形式存在,兩者的發射光譜不同,但均可在流式細胞儀綠色(FL-1)通道檢測出綠色熒光,JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態聚集胞內,正常健康線粒體的膜電位(△?)具有性,JC-1依賴于△?的性被迅速攝入線粒體內,并因濃度增高而在線粒體內形成多聚體,多聚體發射光為紅色熒光;可被流式細胞儀的紅色(FL-2)通道檢測到,而細胞發生凋亡時,線粒體跨膜電位被去化,JC-1從線粒體內釋放,紅光強度減弱,以單體的形式存在于胞質內發綠色熒光。根椐這一特征檢測線粒體膜電位的變化。

    注意事項

    1. 微量試劑取用前請離心集液。

    2. JC-1 避光保存及使用。

    3. 細胞培養至匯合度80-90%,收集細胞量在1×106/Test。

    4. 對PH 變化過于敏感的細胞建議用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗滌,或延長觀測時間。

    5. 流式細胞儀檢測線粒體膜電位變化受到多種因的影響,因誘導劑、細胞株類型,作用時間的不同而熒光強度比例都有不同,因此沒有通用標準的補償設門指南,因此每個試驗需設陰性及陽性對照組進行熒光補償及設門。

    6. 組織需先制備單細胞懸液或提取純化線粒體后方可進行檢測,可選用我司細胞懸液制備試劑盒或線粒體提取試劑盒。

     


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