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    人ELISA酶聯免疫試劑盒專屬優惠拼手速

    時間:2023-7-14閱讀:79
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       夏日的晴空是明媚的,天是湛藍深遠的,太陽像火球般的烤著大地,陽光是那樣強烈,天上地下處于一片耀眼的光明之中。陽光灑在蕩漾的河面上,泛起萬點金光,像一顆顆晶瑩的小星,頑皮的向人們眨著眼睛。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力,力求滿足顧客的全部需求,以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司人ELISA酶聯免疫試劑盒專屬優惠活動。快來搶購吧!

    活動如下:

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    活動時間:2023年07月14日—2023年07月20日

    注:本次活動zui終解釋權歸我司所有。

    設計引物應遵循以下原則:
    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
    ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
    ⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 
    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。



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