GB1448壓縮性能試驗方法2023/12/11

GB1448玻璃纖維增強塑料壓縮性能試驗方法：本標準適用于測定玻璃纖維織物憎強塑料板材和短切玻璃纖維增強塑料的壓縮強度和壓縮彈性模量。檢測設備：ETT-C萬能材料試驗機試樣：1.1.1試樣厚度h小于10mm時，寬度b均取10±0.2mm;試樣厚度h大于10mm時，寬度b取厚度尺寸。1.1.2測定壓縮強度時，長細比入取10。若試驗過程中有失穩現象，長細比入取6。1.1.3測定壓縮彈性摸量時，長細比入取15或根據測量變形的儀表而定。1.2Ⅰ型試樣采用機械加工法制備;Ⅱ型試樣采用模塑法制備。1.3試樣

靜力單軸試驗機的檢驗第⒉部分:拉力蠕變試驗機 施加力的檢驗2023/12/07

GB/T16825.2—2018/ISO7500-2:2006靜力單軸試驗機的檢驗第⒉部分:拉力蠕變試驗機施加力的檢驗：5試驗機施加力的檢驗5.1一般要求試驗機所使用的每個力范圍均應進行檢驗。如果試驗機有多個力范圍,每個力范圍?應視為單獨的試驗機。應使用拉向測力儀進行檢驗。檢驗用測力儀應符合ISO376的規定。測力儀的級別應等于或優于被檢蠕變試驗機的級別。5.2砝碼檢驗時用于施加力的砝碼應是蠕變試驗中正常使用的砝碼,可為下述二者之一:a)己知質量的最大允許相對誤差等于或優于士0.1%的砝碼,并且

ASTM F1140無約束包裝物抗內部加壓損壞的試驗方法2023/12/06

醫療器械包裝的檢測給包裝內加壓，直至其爆破，可參照標準ASTMF1140無約束包裝物抗內部加壓損壞的試驗方法，標準里面介紹了兩種測試方法，三邊封包裝和四邊封包裝袋的加壓損壞方法，本篇文章山東普創工業科技有限公司為您根據標準為您提供檢測設備。檢測儀器：LT-03A泄漏與密封強度測試儀測試夾具：正壓法測試原理提供破裂測試、蠕變測試、蠕變到破裂測試、保壓等多種試驗模式試驗曲線實時顯示，試驗數據智能統計試驗量程可選，輕松實現非標測試采用品牌進口元器件，性能穩定可靠破裂試驗1.雙手捏住開口兩側，是滅菌袋上

軟性塑料復合膜包裝抗內壓強度測試儀2023/12/04

國內有關軟塑包裝耐壓性能的測試方法主要依據為GB/T10004-2008《包裝用塑料復合膜、袋干法復合、擠出復合》。推薦儀器：SCT-E1包裝耐壓性能測試儀試驗方法:包裝抗內壓強度測試儀主要通過模擬包裝在運輸或儲存過程中可能受到的壓力和沖擊,以測試包裝的抗壓性能。本試驗方法主要通過在包裝內施加壓力,觀察包裝是否發生破裂或變形,以評估其抗內壓強度。軟性塑料復合膜包裝抗內壓強度測試儀設計標準《GB/T10004-2008包裝用復合膜、袋干法復合、擠出復合》;ASTMD642、ASTMD4169、TA

ASTM D3078柔性包裝氣泡法泄漏試驗方法2023/12/02

真空檢漏箱又叫氣密性檢測儀或泄露性測試儀，主要適用于食品、制藥、醫療器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗。深受食品廠、藥品廠、包材廠、質檢機構、研究院校等企業機構喜愛。ASTMD3078-02柔性包裝氣泡法泄漏試驗方法測試原理：通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產生內外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況，以此判定試樣的密封性能。檢測儀器推薦：LT-02P密封性測試儀1.試驗設備準備1.1準備密封試驗儀，其壓力范圍應滿足試驗要求。1.2準備試驗

輸液瓶用鋁塑組合蓋YBB00402003-20152023/12/02

本標準適用于未經滅菌的輸液瓶用鋁塑組合蓋。[外觀]取本品適量,在自然光線明亮處,正視目測,應清潔,無殘留潤滑劑、毛刺、損傷和注塑飛邊,塑件應與鋁件完整結合。抗拉強度系指在拉伸試驗中,試驗直至斷裂為止,單位初始橫截面上承受的最大拉伸負荷。檢測儀器推薦：PMT-05醫藥包裝物理試驗儀取同批號鋁件片材適量,用寬度為12.5mm.原始標距為50mm,平行長度為75mm,過渡弧半徑至少為20mm的刀具裁成圖1試樣,在拉伸裝置上進行試驗,試驗速度為10mm/min-20mm/min.測試步驟1試樣準備。準備

圓珠筆筆芯抗泄漏性測試方法概述一水性筆減壓儀2023/12/01

圓珠筆在生活以及商務活動中是常用的工具,在應用中時常發現圓珠筆和筆芯的墨水泄漏，-坦泄漏產生不僅影響其正常使用,更會沾染紙張或衣物。筆芯的抗泄漏性能是圓珠筆及筆芯質量的重要指標,那么廠家該如何確保水性圓珠筆和筆芯有良好的抗漏性呢?國標QB/T16552006對水性圓珠筆和筆芯的抗漏性試驗方法、檢驗規則均進行了規定。按QB/T1655-2006水性圓珠筆和筆芯標準規定,檢測儀器名稱為減壓儀,普創科技(Paratronix)LT-02WP水性筆減壓儀。該密封試驗儀采用減壓原理檢測水性圓珠筆和筆芯的抗

輸液袋膠塞穿刺力測試儀推薦2023/11/30

多層共擠輸液袋因其特殊制造工藝,避免了使用塑化劑和膠黏劑等原料,使得其材質更加穩定,不會與藥液發生吸附、溶出等反應,從而避免了細微顆粒混入藥液對人體造成傷害。然而,輸液袋袋口所使用的膠塞是否會因不易刺穿而產生脫屑問題,這是輸液袋制造企業非常關注的安全性問題。為了保證輸液袋自身材質不溶出顆粒,同時也要確保所使用的袋口膠塞材質在穿刺過程中無脫屑現象。例如,聚異戊二烯膠塞在與藥液接觸時具有很高的安全性。此外,膠塞處各位置被針尖穿刺時需要的穿刺力是否合適,直接決定了輸液時成功穿刺的次數及時間。較少的穿刺

YBB00242004拉環開啟力2023/11/30

本標準適用于塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋，組合蓋由拉環式外蓋(以聚丙烯為主要原料)、內蓋(以聚丙烯為主要原料)以及墊片組成。組合蓋中的聚異戊二烯墊片應符合藥用合成聚異戊二烯墊片(YBB00232004--2015)的要求。[拉環開啟力]取本品10個，置高壓蒸汽滅菌器中加熱至121C士2C，保持30分鐘，冷卻至室溫后，固定在拉伸儀的夾具上，將拉環固定在另一移動夾具上。沿與垂直呈23°斜角的方向，以200mm/min土20mm/min的速度對拉環施加拉力，記錄拉環被啟破的力值，開啟力不得過80N,試驗

YY 0018-2016骨接合植入物 金屬接骨螺釘2023/11/28

本標準規定了骨接合植入物一金屬接骨螺釘的術語和定義、分類、要求、試驗方法.制造、滅菌、包裝.制造商提供的信息。本標準適用于金屬接骨螺釘(以下簡稱"接骨螺釘").該產品供骨科手術時作骨折內固定用。但本標準不包含脊柱及特殊設計的接骨螺釘。1.最大扭矩在螺釘扭轉剪切斷裂前記錄的扭矩最大值.單位為牛頓.米(N.m)。2.斷裂扭轉角當螺釘扭轉失效時所旋轉的角度.顯示為指示扭矩的迅速破小。3.軸向拔出力將接骨螺釘從已旋人的材料中拔出或拔出至其損壞所需要的拉伸力,單位為牛頓(N)。4.旋入深度i旋入測試材料中

YBB00242004-2015塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋(拉環式)檢測方案2023/11/27

塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋由內蓋、外蓋、膠塞三件嵌合組成。其中，內蓋、外蓋均采用進口改性聚丙烯材料注塑成型，膠塞由聚異戊二烯橡膠硫化而成。YBB00242004-2015標準適用于塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋，它詳細的規定了塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋的各項物理性能、化學性能等。檢測儀器：PMT-05醫藥包裝物理性試驗機1、拉環開啟力取本品10個，置高壓蒸汽滅菌器中加熱至121°C±2°C，保持30分鐘，冷卻至室溫后，固定在拉伸測試儀的夾具上，將拉環固定在另一移動夾具上。沿與垂直呈23°斜角的方向，

醫用接骨螺釘儀器選擇及標準文獻2023/11/23

醫用骨螺釘是骨折內固定的醫療裝置之一，可用金屬材料，如不銹鋼、鈦合金、鈦鎳記憶合金制作，也可以用無機非金屬材料，如氧化鋁陶瓷等制作。還可用有機高分子材料，如聚甲基丙烯酸甲酯制作。它具有良好的生物相容性，植入體內無毒性反映，多年來各國的材料學家和臨床醫學家一直在進行研究，它對骨組織的生長無明顯不良反應，對松質骨是一種理想的內固定物。骨螺釘供骨科手術時作骨折內固定用，在骨折處理和重建外科中頗具幫助。適用于不同螺紋型式(深螺紋、全螺紋、半螺紋)、不同標稱直徑(HA/HB1.5-8.0mm)、不同用途(

醫療包裝測試的選擇~泄漏與密封強度測試儀2023/11/22

本試驗方法用一個已知缺陷的對照樣品確定包裝材料和規格的試驗壓力。在包裝表面制造一個已知缺陷。將包裝浸于水下,對其充氣至缺陷處能觀察到出現氣泡的壓力,這被認為是該包裝的最小試驗壓。加壓不當會明顯降低本試驗方法的靈敏度。增大壓差會提高試驗靈敏度。但壓差過大,又會導致密封開裂或從透氣材料中出現氣泡而與缺陷出現氣泡發生混淆。這可能導致對是否有缺陷做出錯誤的結論。在可行性研究中注意到,在包裝浸沒前將正壓氣體引入到試驗樣品,此時空氣通過透氣材料的壓力(呼吸點壓)很小。專門開展了一項研究來確定水滲透對Tyve

包裝袋熱封性能檢測一熱封試驗儀2023/11/21

關鍵詞:熱封性能、熱封與熱粘性能測試儀、塑料復合膜、熱封參數推薦儀器:HST-01A熱封試驗儀(雙加熱),該設備由山東普創工業科技有限公司自主研發生產。試驗原理固定熱封壓力與熱封時間,設置一系列熱封溫度,將試樣分別在所設置的溫度下進行熱封,取-定寬度熱封好的試樣,將試樣的兩側的自由端分別裝夾在設備的左、右具上,通過右夾具的拖動,破壞試樣的熱封部位,設備內部配置的傳感器能夠實時監控并顯示破壞試樣熱封部位的力值,得到試樣的熱封強度。對比不同熱封溫度下試樣的熱封強度及試驗現象,確定適宜的熱封溫度。同理

如何用玻瓶底壁厚測試儀測量藥用玻璃瓶厚度2023/11/21

有很多玻璃瓶生產企業為了降低生產成本，降低克重縮減玻璃瓶的壁厚，在生產過程中，模具能控制瓶子的外表面并保證瓶子的外形一致。但對瓶子的內表面則沒有辦法進行控制。過去，在生產很重的瓶子時，壁厚是不需要關注的。由于這個區域的內壓應力集中，在發生碰撞時容易損壞，所以在這個區域必須保持足夠的壁厚。要在生產中對壁厚分布進行管理控制就必須對壁厚進行測量。那么如何用玻瓶底壁厚測試儀測量藥用玻璃瓶厚度呢?這里我們來詳細的了解一下。檢測儀器推薦：BTG-01藥用瓶壁厚度測試儀玻璃瓶底厚的測量方法1、調節橫梁的位置和

導管座或連接器與管路峰值拉力試驗方法2023/11/18

YY0285.1—2017導管座或連接器與管路峰值拉力試驗方法：試驗原理：選定導管試驗段或整段導管,使各管狀部分,導管座或連接器與管路之間的每個連接處及各管狀部分之間的連接處都被測試到,向各試驗段施加一拉力直到管路斷裂或連接處分離。檢測水合性導管時，應考慮水合前和水合后的狀態,報告最差的結果。檢測儀器：拉力試驗儀﹐能施加一大于15N的力。ETT-AM拉力試驗機測試步驟：B.3.1妳按照制造商的說明書裝配導管。從被測導管中選定一段進行試驗,其中包括座或連接器(如果有)和各部分間的連接處,例如,管路

YY/T 0148剝離強度測試2023/11/18

本標準規定了各類與體表或創面接觸的醫用膠帶(又稱粘貼繃帶),包括粘貼敷料的通用要求。本標準不包括:a)醫用膠帶(包括粘貼敷料)的粘貼面保護層的要求;b)粘貼敷料貼中敷料墊的要求;c)醫用膠帶的包裝要求。檢測儀器：ETT-AM電子拉力試驗機試驗前將粘貼膠帶卷或粘貼膠帶片進行狀態調節24h。對于條狀試樣，試驗前將膠帶卷以約30cm/s的速度展開，裁取約400mm長的試片后立即試驗。如果供試材料寬度不足25mm，則用整個寬度。如果供試材料寬度大于25mm，則在25mm的試樣寬度上進行。對于片狀試樣，試

YY/T 0148-2006醫用膠帶2023/11/17

本標準規定了各類與體表或創面接觸的醫用膠帶(又稱粘貼綳帶),包括粘貼敷料的通用要求，本標準不包括:a)醫用膠帶(包括粘貼敷料)的粘貼面保護層的要求;b)粘貼敷料貼中敷料墊的要求:c)醫用膠帶的包裝要求。2.1持粘性按附錄B中第B.2章試驗時，在烘箱內試驗期間,貼于不銹鋼板上粘貼膠帶的頂端下滑應不超過2.5mm。不銹鋼板含碳量低于0.12%、鎳含量不少于8%、鉻含量不少于17%的抗腐蝕鋼板,邊長為200mmX50mm,厚度約2mm,布氏硬度為130~200。鋼板表面拋光，然后沿板的長軸方向用研磨劑

YY/T 0872—2013輸尿管支架固定強度試驗方法2023/11/16

制定本標準的目的是給出用于評價植人式輸尿管支架安全性和有效性的試驗方法。這些支架的腎臟端和膀胱端帶固定裝置,通過輸尿管將尿液從腎臟引流至膀胱。本標準給出了評價輸尿管支架特性的仲裁試驗方法。注意,這些試驗方法不宜用于制造商在生產中的質量控制或批放行。本篇文章山東普創工業科技有限公司根據YY/T0872—2013標準為您提供輸尿管支架固定強度試驗方法。本試驗方法測定了輸尿管支架抗移動的能力。可用來測試輸尿管支架的近端或遠端。檢測設備：PMT-CSP02導管滑動性能測試儀6.2.2試驗方法概述6.2.

GB-T 4852壓敏膠粘帶初粘性試驗方法(滾球法)2023/11/16

1范圍本方法標準適用于壓敏膠粘帶和類似于壓敏膠粘帶制晶的初粘性的測試。2引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T308-1989滾動軸承鋼球3.檢測儀器推薦：物體和壓敏膠帖帶粘性面之間以徽小壓力發生短暫接觸時,膠粘帶對物體的粘附作用稱為初粘性。4原理將一鋼球滾過平放在傾斜板上的膠粘帶粘性面,根據規定長度的粘性面能夠粘住的最大鋼球尺寸，評價其初粘性大小;或將