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上海徽濤，輸液器流量控制特性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)2022/06/23: YY/T0286.6—2020輸液器流量控制特性測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：是根據(jù)YY/T0286.6—2020一次性調(diào)節(jié)輸液器”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。產(chǎn)品介紹：由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制并可并由鍵盤進(jìn)行選擇注射器的公稱容量、實(shí)時(shí)顯示啟始力、平均力、回推大力、回推小力

麻醉藥液過濾器液體流量測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn)YY0321.3—20092022/06/23: YY0321.3—2009麻醉藥液過濾器液體流量測(cè)試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成藥液過濾器在300kPa壓力下，1min內(nèi)通過藥液過濾器流出的0.9%氧化鍋?zhàn)⑸湟簯?yīng)不小于200mL.一，技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。觸控控制

麻醉過濾器密合性測(cè)試儀符合標(biāo)準(zhǔn)YY0321.3—2009，上海徽濤2022/06/23: YY0321.3—2009麻醉過濾器密合性測(cè)試儀產(chǎn)品介紹：是根據(jù)YY0321.3—2009一次性有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)制造。由智能控制器、測(cè)力機(jī)構(gòu)、測(cè)距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成空氣過遮器密合性試驗(yàn)80kPa壓力將氣體從空氣過濾器進(jìn)氣端注入，另一端封閉，將空氣過濾器浸人20℃～30℃水中，觀察15，不得有氣體泄漏現(xiàn)象。技術(shù)參數(shù)：1，屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。2，采用7寸單彩液晶觸摸

微生物限度檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)，產(chǎn)品特征，上海徽濤2022/06/22: 微生物限度檢測(cè)儀適用范圍疾控:江、河、湖、海、水樣食品:純凈水、礦泉水、飲料制藥:純化水、注射用水、原料藥、膠囊、生物制品、片劑、口服制劑化工:各種需測(cè)試微生物水樣化妝品:各種用水及產(chǎn)品主要特征:1.一體化超小型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用。2.濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測(cè)可靠性3.過濾杯采用*的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和O型圈,確保無泄漏操作和均勻的微生物回收率4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì)，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本

吸引導(dǎo)管氣體泄漏測(cè)試儀符合YY/T0339-2019，上海徽濤2022/06/21: 吸引導(dǎo)管氣體泄漏測(cè)試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0339-2019標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套內(nèi)置壓力氣泵：0-30kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設(shè)定時(shí)間:1s～999S客戶任意設(shè)置精度：0.2S凈重：22

吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/21: 吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀YY/T0339-2019一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0339-2019標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套流量計(jì)：0-50L/min內(nèi)置真空泵：-88kpa-300kpa可根據(jù)客戶要求任意選擇設(shè)定時(shí)間:1s～60mi

HT-Z150口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/20: 口咽通氣道口頰部分抗扁癟性測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY/T0977-2016標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)操作界面：中英文切換觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通控制系統(tǒng)：PLC測(cè)試軟件：1套專業(yè)夾具：1套百分表1套壓力傳感器：0-300N可根據(jù)客戶要求任意選擇壓力速度：試驗(yàn)速度設(shè)定為0-300mm/min（可根據(jù)客戶要求任意設(shè)置

空氣過濾器液體細(xì)菌截留測(cè)試儀產(chǎn)品知識(shí)介紹與說明，上海徽濤2022/06/18: YYT1551.2-2017空氣過濾器液體細(xì)菌截留測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YYT1551.2-2017標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)測(cè)試項(xiàng)目：由內(nèi)向外，由外向內(nèi)壓力傳感器范圍:0-500KPA儲(chǔ)氣儲(chǔ)液罐：不銹鋼制作測(cè)試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設(shè)定時(shí)間:1s～60min,客戶任意設(shè)置

空氣過濾器完整性測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/18: YYT1551.3-2017空氣過濾器完整性測(cè)試儀一，生產(chǎn)廠家：采用7寸威綸通液晶觸控顯示屏，中文菜單顯示。公稱規(guī)格、設(shè)定載荷、打印設(shè)定、測(cè)試、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤與觸摸控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試結(jié)果。二，標(biāo)準(zhǔn)：*符合YYT1551.3-2017標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三，技術(shù)指標(biāo)壓力傳感器范圍:0-500KPA可任意選擇其他壓力范圍測(cè)試軟件：公司自主研發(fā)控制系統(tǒng)：PLC空壓機(jī)一臺(tái)觸摸屏：7寸彩色觸摸屏威綸通品牌設(shè)定時(shí)間:1s～60min,客戶任意設(shè)置精度：0.2S抽吸系統(tǒng)由

說說透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求2022/06/17: 透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀5.7英寸（320×240）單色液晶觸摸屏，中文菜單顯示。鍵盤用于選擇墨盒瓶的規(guī)格，實(shí)時(shí)顯示和打印*力，啟動(dòng)力，重新啟動(dòng)力，活塞在整個(gè)內(nèi)壁運(yùn)動(dòng)過程中所需的驅(qū)動(dòng)力筒瓶和活塞運(yùn)動(dòng)位移記錄圖。下面說說透析器滑動(dòng)性能測(cè)試儀的標(biāo)準(zhǔn)要求：泄漏測(cè)試：取10個(gè)內(nèi)表面經(jīng)過硅油處理的筆式注射器套筒，注入水，安裝測(cè)試活塞和墊圈，加鋁蓋和密封。將筆式注射器套筒安裝在筆式注射器套筒支架上（平面與活塞接觸），對(duì)活塞施加60N±3N的力，并保持1分鐘。試驗(yàn)后，檢查活塞和墊片的泄漏情況。其余的筆式注射器套管

光度計(jì)法口罩防護(hù)服顆粒過濾測(cè)試儀測(cè)試原理及技術(shù)參數(shù)2022/06/17: 光度計(jì)法口罩防護(hù)服顆粒過濾測(cè)試儀熔噴~布、口~罩過濾效率以及阻力的測(cè)試原理：將口罩、熔噴布固定在夾具上，試驗(yàn)風(fēng)量對(duì)應(yīng)所需濾速。氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)調(diào)整，而后靜電中和氣溶膠，再與過濾后的試驗(yàn)空氣均勻混合，然后進(jìn)入試驗(yàn)區(qū)透過濾料。為了測(cè)定效率，在口~罩的上游和下游各抽取一股空氣分流。使用光度計(jì)，測(cè)定采樣氣流中徑粒子的濃度，通過上下游之比，然后得到所測(cè)效率。除此之外，還可測(cè)量試驗(yàn)時(shí)的濾料阻力，調(diào)整控制流量技術(shù)特點(diǎn)∶1.口罩顆粒物過濾效率檢測(cè)與呼吸阻力檢測(cè)一體化設(shè)計(jì)，一機(jī)多用。2.自凈檢測(cè)艙配置操

通用刀片鋒利度測(cè)試儀產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/17: 一.產(chǎn)品介紹：采用7寸液晶觸控顯示屏，中英文菜單顯示。公稱規(guī)格、管壁、測(cè)試次數(shù)、加壓、上行、下行、時(shí)間、標(biāo)定。由鍵盤控制液晶顯示屏上的菜單，機(jī)載打印測(cè)試數(shù)據(jù)。二.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：*符合YY0174《手術(shù)刀片》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。三.技術(shù)指標(biāo)：測(cè)試范圍：0.1～25N，精度：±0.01N；移動(dòng)速度：10mm/s切割材料：3-0縫合線，打印方式：自動(dòng)打印測(cè)試數(shù)據(jù)。四.配貨清單：1.主機(jī)一臺(tái)2.打印紙1卷3.夾具一套4.100g砝碼一個(gè)5.一年6.操作說明

采血針折斷力測(cè)試儀都符合哪些標(biāo)準(zhǔn)，看完就懂2022/06/17: 采血針折斷力測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無菌皮下注射針”、KY2450A無菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯

采血針穿刺力測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)，上海徽濤文章分享2022/06/17: 采血針穿刺力測(cè)試儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：生產(chǎn)的系列醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無菌皮下注射針”、KY2450A無菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equISO594-1：2015)“注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯

包裝袋脹破壓力測(cè)試儀技術(shù)指標(biāo)，上海徽濤2022/06/16: YY/T0681.3-2010包裝袋脹破壓力測(cè)試儀1、檢測(cè)依據(jù)本文依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0681.3-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第3部分：無約束包裝抗內(nèi)壓破壞》對(duì)樣品耐受內(nèi)部壓力情況進(jìn)行測(cè)試。標(biāo)準(zhǔn)：YY/T0681、GB10440、GB18454、GB19741、GB17447、ASTMF1140、ASTMF2054、ISO11607-1、ISO11607-2、GB/T17876、GB/T10004、GB/T10005、BB/T0003、BB/T0025、QB/T1871、YBB0025200

毛細(xì)血管采血針尖刺穿深度測(cè)試儀主要技術(shù)參數(shù)，上海徽濤2022/06/16: 毛細(xì)血管采血針尖刺穿深度測(cè)試儀毛細(xì)血管采血針尖刺穿深度測(cè)試儀主要用于測(cè)定醫(yī)用縫合針的針尖強(qiáng)度以及刺穿力的物理特性，是鑒定醫(yī)用縫合針針尖的重要手段之一。醫(yī)用注射針（器）、輸液針（器）、縫合針（線）測(cè)試儀產(chǎn)品是根據(jù)GB15811-2016(equISO7864-2016)“一次性使用無菌皮下注射針”、KY2450A無菌一次性微波消融針，GB18457-2015(equISO9626-2016)“制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管”、GB15810-2001(equISO7886-3：2005)“一次性使用無菌

百格十指耐刮擦測(cè)試儀測(cè)試原理及評(píng)價(jià)方法，上海徽濤2022/06/15: 百格十指耐刮擦測(cè)試儀測(cè)試原理百格法刮擦試驗(yàn)：試驗(yàn)?zāi)康臑闄z測(cè)涂料的耐刻痕脫落性能。普通的百格法為手動(dòng)測(cè)試，操作費(fèi)時(shí)費(fèi)力。本儀器使用中，通過兩個(gè)電機(jī)驅(qū)動(dòng)，控制劃痕的長(zhǎng)度、劃痕與劃痕之間的距離。運(yùn)動(dòng)過程為：第yi階段試驗(yàn)，往復(fù)移動(dòng)平臺(tái)運(yùn)動(dòng)一次(半圈)，氣缸使刮擦指抬起，電機(jī)帶動(dòng)刮擦指縱向移動(dòng)一定距離，氣缸使刮擦指放下，然后往復(fù)移動(dòng)平臺(tái)再運(yùn)動(dòng)一次(半圈)，氣缸使刮擦指抬起，電機(jī)帶動(dòng)刮擦指縱向再次移動(dòng)一定距離，如此反復(fù)。當(dāng)劃完定的條數(shù)后，手動(dòng)將測(cè)試板旋轉(zhuǎn)90度，進(jìn)行第二階段試驗(yàn)后完成試驗(yàn)。本儀器可以實(shí)現(xiàn)劃

葛爾萊法透氣度測(cè)試儀可應(yīng)用于造紙、紡織、無紡布、塑料膜等2022/06/15: 葛爾萊法透氣度測(cè)試儀儀器用途：可應(yīng)用于造紙、紡織、無紡布、塑料膜等生產(chǎn)的質(zhì)量控制和研究開發(fā)。符合標(biāo)準(zhǔn)：ISO5636-5-2013等標(biāo)準(zhǔn)。技術(shù)參數(shù)：1、內(nèi)筒重量：567g；2、內(nèi)筒刻度：0～100mL每25mL標(biāo)記刻度，100mL～300mL，每50mL標(biāo)記刻度；3、內(nèi)筒高度：254mm，外徑76.2正負(fù)0.5mm；4、試樣面積：100mm×100mm；5、外筒高度：254mm，內(nèi)徑82.6mm；6、測(cè)試孔直徑：28.6mm±0.1mm；7、計(jì)時(shí)模塊計(jì)時(shí)精度：±0.1s；8、密封油密度：（860

抗噬箘體穿透測(cè)試儀主要用途，上海徽濤2022/06/15: 抗噬箘體穿透測(cè)試儀產(chǎn)品介紹噬菌體穿透抗?jié)B透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：ISO22509:2004;F1862/F1862M-2013ASTMF1671Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；ASTMF1670防護(hù)服材料抗人造血滲入

導(dǎo)管抽吸過程中空氣進(jìn)入座裝配處負(fù)壓測(cè)試儀試驗(yàn)步驟解析2022/06/14: 導(dǎo)管抽吸過程中空氣進(jìn)入座裝配處負(fù)壓測(cè)試儀試驗(yàn)步驟步驟按制造商的使用說明書裝配分離的座，將供試座連接到注射器上，形成防泄漏連接。密封所有可能在抽吸過程中打開的閥。通過試樣與標(biāo)準(zhǔn)錐頭向注射器內(nèi)抽入（22士5)度的水，超過注射器公稱刻度容量的25%。不要弄濕座與標(biāo)準(zhǔn)錐頭的連接處。排出儀器內(nèi)的氣體(小氣泡除外），調(diào)節(jié)注射器內(nèi)水的體積至標(biāo)稱刻度容量的25%，離座盡可能近地閉合(D.3.2)試樣。將注射器的錐頭向下，抽芯桿至公稱刻度容量處，保持一定時(shí)間直至沒有氣泡形成，然后再等待10s以確認(rèn)樣品無泄漏。對(duì)于

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