起泡點完整性測試儀為您提供*、穩定、方便的測試儀器
BQS-60全自動過濾器完整性測試儀儀器特點：
功能強大，涵蓋了現有關于過濾器完整性檢測的所有測試方法。
家實現超濾系統的完整性檢測。
科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求。
儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數據完整性的要求。
可建立80組預存方案，儀器更加簡單化、智能化。
醉多可做到15芯30寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。
豐富的數據接口，儀器不僅包括標配的數字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據客戶的需要定制多種工業總線和模擬控制端口，為系統智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統的配套。
自主的研發團隊，可以根據客戶的需要，進行特定方案的設計，多年的現場經驗和強大的專業服務，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統的設計和配置提供技術支持。
性能參數：電源要求/功率 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配）
操作壓力 100-10000 mbar (150psi) ;
單位 mbar
操作條件 環境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80%
外型尺寸（mm） 450(長) ×280 (寬) × 190(高)
測試功能 手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試； 保壓測試；擴散流測試；
水浸入測試；超濾膜包測試
測試精度 凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
測試范圍 泡點：100-8000mbar 擴散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min
適用范圍 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（15芯30寸以內）、超濾膜包、超濾柱、各種不規則過濾器
審計追蹤 多項事件日志、可導出不可修改（選配）
權限管理 用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11要求
預存方案 120組
打印功能 自帶外置微型打印機，聯機PC；
歷史記錄 12000組以上無數量限制記錄存儲；
記錄備份 支持U盤導出數據（包括測試曲線）；
顯示屏 高清晰度7"彩色觸摸屏；
串口連接方式 RS232串口，USB接口；
語言選項 中文/英文
使用方式 在線/離線
適用環境 B級以上
重量 8KG
