多孔材料的吸附是非常重要的研究領域，傳統的天平稱重法基于靜態技術。該方法基本與向真空倉吹氣增壓，使得材料吸附
現在采用我們的新技術，不僅可以吸附氣體，也可以吸附蒸汽。從而研究材料的精確吸附特性
技術特點
可傳送吸附物質的壓力低至0.1mbar （更低壓力亦可實現，可通過咨詢 SMS 得知）。使用氣體和蒸汽
（2）典型的氣體和蒸氣包括：
二氧化碳 • 二氧化硫 • 氫 • 氬 • 甲苯 • 氮
甲烷 • 水 • 環己烷 • 辛 • 乙醇
（3）應用
沸石和MOFs材料吸附水蒸氣時，吸附熱的存儲和轉化
Micro-和meso-porous材料，例如zeolites 4A, A10 Sylosiv, MCM-41，aluminophosphates，13X,包括
SAPO-34, and MOFs等，因其吸附時產生的熱效應引起了研究者的興趣，隨之而來的新型的加熱與制
冷技術的變革。在局部低壓力范圍，無論高還是低的吸附量，其中水都可以被認為是起冷卻作用的
吸附物。因此，在水蒸氣存在的情況下，這些材料的吸附行為被廣泛研究，以便了解在低分壓下，材
料對水蒸氣的吸附動力學；總的吸附能力；在寬的溫度范圍經幾個吸附/脫附循環再生后，材料的穩
定性。 此外，各種探針分子的選擇以及它們的混合物（水 - 醇）得到的物理 - 化學參數對于理解在
條件下的材料性能非常關鍵。等壓線和等溫線，包括樣品的吸附動力學實例如下所示。
40℃，A10的水分吸附/脫附圖。在測量吸附量之前，A10在180℃，10-5Torr的條件下，脫附480min，
然后突然冷卻至吸附溫度40℃。樣品在同樣的吸脫附條件下循環再生，A10的水蒸氣吸附-脫附等溫線
如右圖所示。
左圖：在7.14Torr，A10的水蒸氣吸附等壓線。A10的兩個循環表明了在降溫（吸附）或升溫（脫附）
期間（藍色）質量的變化（紅色）。
右圖：在7.14Torr，A10的水蒸氣吸附等壓線。
催化劑和沸石的分子分離
作為探針分子，包括水蒸汽，有機氣體 (例如： toluene, benzene, cyclohexane, xylene, acetaldehyde，alcohols等)，
氣體等都是通過復雜的多支流管控制。選擇適用于特性吸附的探針分子，能提供更多物理化學參數，例如BET，△H。
左圖：在25，55℃時，Pt-SiO 2的甲苯脫附-吸附等溫線比較。
右圖：在25℃時，使用BET方程測定用甲苯做吸附劑時的比表面積。
比表面積: 737m²/g，單層容量: 0.012 mol/g
MOFs材料和沸石作為吸附質對CO2捕捉和儲存
MOFs材料和沸石作為多孔晶體材料能夠有效的捕獲CO2。由于它們較強的吸附能力，
和易于合成的經濟適用性，這兩種材料都是強有力的捕獲CO2候選。
左圖：在25℃時，壓力從0-760Torr，13X對CO2的吸附-脫附。13X以直徑1-2mm的珠粒形式存在。
右圖：在25℃時，壓力從0-760Torr，Mg-MOF-74對CO2的吸附-脫附。
在25℃，50/50 CO 2 /H 2 O Mg-MOF-74 的競爭吸附。
左圖：吸附動力學曲線
右圖：吸附等溫線，吸附（紅色），脫附（藍色）
干燥動力學和樣品的原位脫附
DVS Vacuum能測定樣品的干燥動力學，并且能在進行吸附前使樣品的質量達穩定。高溫400℃
和高真空10-7Torr下樣品的原位脫附。一旦樣品冷卻到試驗溫度，緊接著可以在理想吸附溫度下進
行吸附試驗。樣品轉移不需要脫氣。
左圖：13X沸石的干燥曲線，在400℃和高真空下脫附。
右圖：溫度和真空度對二水化物脫水的影響。
（4）高溫樣品預熱器（可選）
在高真空下樣品預熱可高達400°C
預加熱器的溫度可達400度，能夠滿足樣品
原位的脫附/再生所需的溫度。樣品的溫度由
放置在金屬盤下的Pt-100熱電偶測量。
（5）高真空
背景真空10-6Torr
| 測量能力: |
|
技術參數
| 溫度控制恒溫箱 |
|
| 真空系統 |
范圍：760 Torr to 100 mTorr. |
| 真空折疊器 | 316 不銹鋼 |
| 氣體/蒸汽注射系統 | 氣體/蒸氣注射系統 DVS真空系統可以利用一種氣體或蒸氣， 兩種氣體或蒸氣，一種氣體和一種蒸氣的混合， 提供多種濃度的水、有機蒸氣和氣體的濃聚物。 |
| 高精密天平 | 高精密電子天平 吸附物在吸附臨界解吸附的記錄值作為樣品質量 • 樣品質量：高過 1.0g • 分辨率：0.1 μg • 質量變化：高達±150mg |
| 電腦和控制軟件 | 電腦控制和軟件 控制實驗參數和連續記錄并保存 數據以便日后數據分析 |
