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    50次 諾如病毒GⅡ型檢測試劑盒(熒光PCR法)

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號50次
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-11-20
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9346
    • 人氣值336601
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        上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


      我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發,推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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    規格50次 貨號YS-P013880 品牌YSRIBIO
    諾如病毒GⅡ型檢測試劑盒(熒光PCR法)原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
    諾如病毒GⅡ型檢測試劑盒(熒光PCR法) 產品詳情

    組成及試劑配制:
    1、酶標板:一塊(96孔)

    2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

    3、 樣品稀釋液:1×20ml。

    4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

    5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
    服務流程:

    公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

    產品名稱

    規格

    貨號

    諾如病毒GⅡ型檢測試劑盒(熒光PCR法)

    50T

    YS-P013880

    PCR反應鑒定——PCR反應條件:

    循環步驟

    溫度

    時間

    循環數

    預變性

    94℃

    5   min

    1

    變性

    94℃

    10   sec

    30-40

    退火

    50-65℃

    20   sec

    30-40

    延伸

    72℃

    30   sec/kb

    30-40

    終延伸

    72℃

    5   min

    1

     

    QQ截圖20191211135002.jpg 

    PCR反應的特異性決定因素為:

    ①引物與模板DNA特異正確的結合;

    ②堿基配對原則;

    ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

    ④靶基因的特異性與保守性。

    其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

    (2) 靈敏度高

    PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

    (3) 簡便、快速

    PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

    (4) 對標本的純度要求低

    不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

    反應五要素:

    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

    ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

    ⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

    豚鼠膽固調節元件結合蛋白(SREBP)腺苷 5'-磷酰硫酸 鈉鹽轉酶抗體

    豚鼠血小板激活因子ib3(PAFAHIB3)N6-(1--2-)腺苷TATA框結合蛋白關聯因子12抗體

    豚鼠雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)5’-磺酰-2‘-脫氧腺苷轉錄延伸因子B2抗體

    豚鼠硫氧化還原蛋白(Trx)N6--5’-酰腺苷兔抗狀腺球蛋白

    豚鼠半乳凝集素8(GAL8)P1,P5-Di(腺苷-5'-)五磷酸鹽,五鈉鹽腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體

    豚鼠可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)P1,P5-Di(腺苷-5'-)五磷酸鹽,五銨鹽e pentaammonium salt瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體

    豚鼠CD163分子(CD163)N6-腺苷腫瘤抑制轉移候選因3抗體

    豚鼠微球粒蛋白1(MCRS1)腺苷激酶抑制劑轉錄因子相互作用蛋白1抗體

    豚鼠BTG3關聯核蛋白(BANP)2-氨腺苷腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體

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    豚鼠抑瘤素M受體(OSMR)5'-酰-2',3'-亞異腺苷磷酸化微管相關蛋白抗體

    豚鼠胱天蛋白酶4(P4) 7N-[1-(2-羧)]別嘌磷酸化微管相關蛋白抗體

    豚鼠DNA結合蛋白(DBP) 別嘌核苷磷酸化微管相關蛋白抗體

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    豚鼠肝配蛋白A受體1 (EPHA1)血管緊張素 片段1-7醋酸鹽水合物磷酸化微管相關蛋白抗體

    豚鼠白介素18(IL-18)[Val5]-血管緊張素 II 醋酸鹽水合物磷酸化酪氨酸激酶受體A抗體
    諾如病毒GⅡ型檢測試劑盒(熒光PCR法)NSBP1/FITC  熒光素標記核小體結合蛋白1抗體IgG3-氧磺酰氯 96%

    NSE/FITC   熒光素標記神經元特異性烯化酶抗體IgG2-吡羧酸 98%

    Ntn1/FITC  熒光素標記軸突導向因子1抗體IgG氨水 AR,25-28%

    NT-3/FITC  熒光素標記神經營養因子-3抗體IgG氨水 CP,25-28%

    NT-4/NT-5 /FITC  熒光素標記神經生長因子4/5抗體IgG氨水 GR,25-28%

    NTCP/FITC  熒光素標記鈉離子/?;悄懰峁厕D運蛋白IgG氨水 for HPLC,≥25% in H2O

    NTN/FITC  熒光素標記神經生長因子抗體IgG氨水 ACS, 28.0-30.0% NH3 in water

    Nurr1/FITC  熒光素標記核受體相關因子-1抗體IgG氨水 ≥28% NH3 in H2O,電子級


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