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    48T/96T 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號48T/96T
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-02-20
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值317874
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    上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的
    大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒 產品詳情

    公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

    產品名稱

    大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒

    英文名稱

    Rat Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 ELISA Kit

    貨號

    GOY-R74231

    實驗流程:
    1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
    2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
    3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
    4. 洗板3次;
    5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
    8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
    ?
    樣品收集、處理及保存:
    1).細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
    3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
    4)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
    6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
    樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    7)保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    ?
    檢測程序:
    1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
    2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
    3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
    4.  洗板:同前。
    5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
    6.  洗板:同前。
    7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應15 分鐘。
    8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
    9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
    大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒操作步驟:
    1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
    2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
    3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
    4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
    6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
    8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
    9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
    衰變加速因子(DAF)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98%, FG 天藍褐鏈霉菌 5g

    骨鈣素(OC)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 25g

    骨鈣素(OC)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 大腸埃希菌 5g

    骨鈣素(OC)(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 膠孢炭疽菌 1g

    降鈣素(CT)(酶聯免疫吸附試驗法) 95% pET-23a 5g

    降鈣素(CT)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 馬賽菌 1g

    降鈣素(CT)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 堅強芽孢桿菌 5g

    C組著色性干皮病偶聯因子(XPC)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97% (HPLC) 擬雷氏日歸殼 5mg

    甲狀旁腺素受體2(PTHR2)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97% (HPLC) 陰溝腸桿菌 1mg

    維生素D受體(VDR)(酶聯免疫吸附試驗法) 試劑級 腸膜明串珠菌 5g

    心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥99% 圓弧青霉 25g

    肌酸激酶MB同工酶(CKMB)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥99% 雜色曲霉 5g

    肌紅蛋白(MYO)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蠟狀芽孢桿菌 100g

    內皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 拉氏西地西菌 25g

    內皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蜂蜜接合酵母 500g

    內皮素轉化酶1(ECE1)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 硬結節桿菌 1g

    內皮素轉化酶1(ECE1)(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 谷氨酸棒桿菌 5g

    內皮素轉化酶1(ECE1)(酶聯免疫吸附試驗法) 2.0M solution in THF 紅芝 100ml
    細胞氧化應激活性氧/抗氧化能力比值 HEXA  100 ul

    細胞丙二醛(MDA)含量比色法定量 HECTD2  20 ul

    (種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養液 HECTD3  300 ul

    卵母細胞凍存 HELT  100 ul

    卵母細胞清理液 HELB  100 ul

    (種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養生長因子(20倍) HELLS  100 ul

    卵母細胞核成熟苔紅素(orcein)熒光染色分析 HEMGN  100 ul

    體外受精(in vitro fertilization IVF)細胞培養液 HDDC2  100 ul

    胚胎組織培養液 HDDC3  100 ul

    活力熒光染色 HBA1  100 ul

    活力伊紅黑(eosin-nigrosin)染色 HERPUD2  20 ul

    活力和頂體反應三色(triple staining)染色 HEATR4  100 ul

    頂體形態花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色 HES5  1 Kit

    頂體形態豌豆凝集素熒光標記(PSA-FITC)染色 HESX1  100 ul

    頂體形態刀豆素A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色 HEBP2  100 ul

    活力和頂體形態雙重熒光染色 HEBP1  100 ul

     

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