中性、堿性土壤速效磷可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：CAP1抗體AT1R/FITC 熒光標(biāo)記血管緊張Ⅱ-1型受體抗體IgG
粒-巨噬集落激因子3抗體AT2R/FITC 熒光標(biāo)記血管緊張Ⅱ-2型受體抗體IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
50管/48樣 | 可見(jiàn)分光光度法 | FS-01S63789 |
商品介紹：
測(cè)定意義 速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷，土壤中速效磷是限制植物生長(zhǎng)主要因子之一。 測(cè)定原理 用弱堿性提取堿溶性磷和吸附態(tài)磷，用鉬銻抗比色法測(cè)定。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-PRKAB1(Ser182) 磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 * 0.1ml
AMPK gamma 1 腺苷活化蛋白激γ1抗體 * 0.2ml
KLHDC5 kelch樣蛋白5抗體 * 0.2ml
phospho-C-Myc(Thr358) 磷化致癌基因C-Myc抗體 * 0.1ml
phospho-C-Myc(Thr373) 磷化致癌基因C-Myc抗體 * 0.1ml
KLHL22 Kelch樣蛋白22抗體 * 0.2ml
KNTC1/Kinetochore 著絲點(diǎn)關(guān)聯(lián)蛋白1抗體 * 0.2ml
AMPK gamma 3/PRKAG3 腺苷活化蛋白激γ3抗體 * 0.2ml
LRRC62 富含亮重復(fù)蛋白62抗體 * 0.2ml
MFAP1 微原纖維膠原相關(guān)蛋白1抗體 * 0.2ml
MNS1 減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 * 0.2ml
MPP9/MPHOSPH9 有絲分裂細(xì)胞周期蛋白MPP9抗體 * 0.2ml
NEDD1 神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)蛋白1抗體 * 0.2ml
NEK1 絲/蘇蛋白激NEK1抗體 * 0.2ml
NEK8 絲/蘇蛋白激NEK8抗體 * 0.2ml
中性、堿性土壤速效磷可見(jiàn)分光光度法小鼠顆粒AAnti-PRSS1 Antibodyβ-防御3檢測(cè)試劑盒
小鼠趨化因子Anti-PRSS33 Antibodyβ干擾檢測(cè)試劑盒
人Ⅰ型前膠原N端前肽Anti-PRSS3 Antibodyβ痕跡蛋白檢測(cè)試劑盒
大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成Anti-PRPH Antibodyβ-聯(lián)蛋白檢測(cè)試劑盒
大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成Anti-PSG1 Antibodyβ-內(nèi)啡肽檢測(cè)試劑盒
人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽Anti-PSEN1 Antibodyβ內(nèi)酰檢測(cè)試劑盒
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2Anti-PSKH1 Antibodyβ葡萄糖苷檢測(cè)試劑盒
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9Anti-PSMD11 Antibodyβ羥丁檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
