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    • Sβ  GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法

    Sβ GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法

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    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2022-04-12
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限8
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9988
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    產(chǎn)品標(biāo)簽

    Sβ GC土壤β葡萄糖苷酶微量法

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    貨號(hào)FS-01S63704
    Sβ GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:轉(zhuǎn)基因植物NOS基因PCR試劑盒進(jìn)口石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒
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    檢測(cè)方法

    貨號(hào)

    Sβ  GC土壤β葡萄糖苷酶檢測(cè)試劑盒微量法

    100管/48樣

    微量法

    FS-01S63704

    商品介紹:

    測(cè)定意義

    土壤β-葡萄糖苷酶能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團(tuán)之間的糖苷鍵生成葡萄糖,是纖維素分解酶系中重要組成成分之一,在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

    測(cè)定原理:

    4-羥甲基-7-香豆(MUB)在 365 nm波長(zhǎng)處激發(fā), 能在 470 nm處檢測(cè)到熒光, 它與某些物質(zhì)結(jié)合后熒光特性消失, 通過(guò)酶的水解作用MUB釋放出來(lái), 通過(guò)檢測(cè)熒光量來(lái)表征酶活性。

    自備儀器和用品:

    多功能酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水。

    樣本前處理步驟:
    樣本處理前須知

    處理任何樣本時(shí),都必須注意:

    (1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    (a)組織樣品處理方法:

    1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

    2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

    3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

    4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

    5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

    6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

    7、 取50ul進(jìn)行分析。

    樣本稀釋倍數(shù): 1倍

    (b)水樣品處理方法:

    1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

    2、取50ul進(jìn)行分析。

    樣本稀釋倍數(shù):10倍

     

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    糖基轉(zhuǎn)移GLT8D2抗體Human TDG ELISA Kit乙
    實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
    1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

    2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

    3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

    4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

    5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

    6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

    7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

    8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

    9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

    10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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