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    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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    • 型號(hào)
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2022-05-11
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限8
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9976
    • 人氣值259100
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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    貨號(hào)BJ-X97131
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    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 產(chǎn)品詳情

    商品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    貨號(hào)

    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

    5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

    BJ-X97131

    商品介紹:

    名稱    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 

    2.組織來(lái)源:腸組織

    3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

    大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門(mén)至的消化管。腸是消化管中最長(zhǎng)的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,大腸主要濃縮食物殘?jiān)纬杉S便,再通過(guò)直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。

    5.方法簡(jiǎn)介:

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質(zhì)量檢測(cè):

    ()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    7.培養(yǎng)信息:

    包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

    產(chǎn)品貨號(hào)CM-R032

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長(zhǎng)特性貼壁

    細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

    傳代特性可傳2-3

    消化液0.25%

    培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

    實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

    4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

    5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

    1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

    在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

    通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

    4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

    適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

    6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

    可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

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    培養(yǎng)操作步驟

    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

    4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

    實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

    4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

    5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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