細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
商品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養瓶 | BJ-X96469 |
商品介紹：
名稱 MDA-MB-231 (乳腺癌細胞) 別稱MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231 種屬人類 年齡（性別）女性，51歲 組織來源乳腺腺癌，轉移性胸膜滲出液 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述MDA-MB-231來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。細胞表達WNT7B癌基因。 生物安全等級1 生長培養基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~32-42小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III). 受體表達情況epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed 注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯系銷售下單備注更改。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
大鼠 LTA 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFSF4 基因全長ORF克隆
大鼠 IgG2B 基因全長ORF克隆
大鼠 FGF11 基因全長ORF克隆
大鼠 FGF9 基因全長ORF克隆
大鼠 HFE2 基因全長ORF克隆
大鼠 ENG 基因全長ORF克隆
大鼠 TGFBR2 基因全長ORF克隆
大鼠 BMPR1A 基因全長ORF克隆
大鼠 ACVR1B 基因全長ORF克隆
MDA-MB-231 (乳腺癌細胞) 10mL Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液），6X Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ，6X 常溫保存 0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1E
50次 柱式病毒RNA-DNA雙提試劑盒 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ferrochelatase, mitochondrial
副溶血性弧菌瓊脂 Vibrio parahaemolyticus agar 250g我妻氏血瓊脂培養基基礎進口、國產Wagstsuma Agar Base250克用于副溶血性弧菌的溶血試驗
15次 植物線粒體純化試劑盒 Plant Mitochondria Purification Kit 常溫保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein notum homolog
250mL Glycine Buffer（緩沖液）,0.2M,pH3.0 Glycine Buffer,0.2M,pH3.0 常溫保存 12.5-800 ng/mL 人β-1,3-半乳糖轉移2(β3GALT2)ELISA試劑盒
25mg 鹽酸鹽 Puromycin,2HCl -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transcriptional activator Myb
200 mL 人淋巴分離液1.077（FICOLL 配置） Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 豬內源性逆轉錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
10mL 鈣蛋白抑制劑Ⅱ溶液，10mg/mL Calpain Inhibitor Ⅱ Solution -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Bone morphogenetic protein 7
250mL Zinc-Formalin Zinc-Formalin 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人肌肉生長抑制素/肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒
100g 麥芽提取物 Malt Extract 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人腫瘤壞死因子配體超家族成員13B(TALL1/ BLyS)ELISA試劑盒
250ml Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5 常溫保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Max dimerization protein 1
