商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 293 [HEK-293] (人胚腎細胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96321 |
商品介紹：
名稱 293 [HEK-293] (人胚腎細胞) (STR鑒定正確) 別稱 Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293 種屬 人類 年齡（性別） 胎兒 組織來源 胚胎腎；以腺病毒5DNA進行轉(zhuǎn)化 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 293 [HEK-293]細胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞形成的永生化細胞，293 [HEK-293]細胞包含并表達轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報道中指出，293 [HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293 [HEK-293]細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主，可表達異常的玻連蛋白的細胞表面受體，由整合素β1亞單位和玻連蛋白受體α-v亞單位組成。 生物安全等級 2 生長培養(yǎng)基 MEM（ATCC改良)＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~24-30小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO?，5%溫度：37℃ 致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice. 受體表達情況 vitronectin 注意事項 該細胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細胞團，為正?，F(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
phospho-AKT1/3 (Tyr473) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
phospho-alpha Adducin(Ser436) 磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
phospho-AMPK alpha 1 (Ser487) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK alpha 2 (Ser345) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ASAH1 酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體
ADRM1 粘附調(diào)節(jié)分子1抗體
Aphrodisin 氣味結(jié)合蛋白抗體
ALDH2 乙醛脫氫酶2抗體
Annexin A10 膜粘連蛋白10抗體
Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗體
ALDH1B1 乙醛脫氫酶5抗體
ALF 通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體
ATG4D 自噬相關(guān)蛋白4D抗體
ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體
Aldolase C 醛縮酶C抗體
Aspartate Aminotransferase 谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
ABCG5 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體
ABCG8 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體
ACADL 酰基氫酶長鏈抗體
Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
ACHN (人腎細胞腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
AGS (人胃腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
Ana-1 (小鼠巨噬細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
Anglne (人卵巢癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
AR42J (大鼠胰腺外分泌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
AtT-20 (小鼠垂體瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
B16 (小鼠黑色素瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
Bcap-37 (人乳腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BEL-7402 (人肝癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BEL-7404 (人肝癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化)) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BIU-87 (人膀胱癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
293 [HEK-293] (人胚腎細胞) 3A (大鼠肝細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
BRL (大鼠肝細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞系
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
