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    U14(小鼠子宮細胞)價格

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-08-12
    • 廠商性質經銷商
    • 所在地區上海市
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9990
    • 人氣值105780
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    上海撫生實業有限公司

    hanghai Fusheng Industrial Co., Ltd. 

    成立于2012年,經過數年的努力已迅速成為集科研和生產為一體的專業化生物工程公司。特別是ELISA研發,代測,技術服務這一產品已使上海撫生成為中國公司。

    公司產品涵蓋ELISA研發、細胞培養,各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品,中檢所標準品,sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

    上海撫生將進一步加強人才經營、產品經營,不斷提升企業的核心竟爭力,實現具有高科技產業體系、知識化創業團隊的化的公司,服務于生命科學領域,迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰。

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    產地進口 加工定制 適用領域科研
    U14(小鼠子宮細胞)價格,冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
    U14(小鼠子宮細胞)價格 產品詳情

    產品名稱:U14(小鼠子宮細胞)價格
    英文名稱:U14(mouse uterine cervixcancer cell)
    規格:5×105cells/瓶
    產品貨號:FS-X1029
    U14(小鼠子宮細胞)價格的運輸和保存
    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
    2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
    收到后的處理:
    1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
    2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
    3)棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的*培養基。
    4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。
    5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得
    U14(小鼠子宮細胞)價格培養操作流程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1)準備F-12K培養基(F-12K,GIBCO,貨號21127-022),90%;優質胎牛血清,10%。
    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混 合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換 液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
    3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養液后吹勻。
    4.移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。
    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;
          1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml*,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
          2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。
          3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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