我公司提供的NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
產品名稱：?NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格
規格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法
測定意義
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，藥物在動物體內的I相反應主要依賴細胞色素P450酶催化完成，許多藥物能誘導或抑制細胞色素P450的活性，從而引起藥物的療效降低、中毒和殘留發生率的增加。NADPH-*還原酶作為P450酶系的一員，負責將氧化型P450轉變成還原型。
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格測定原理
NADPH-*還原酶催化氧化型*生成還原型*，后者在550nm處有特征吸收峰，通過測定還原型*的增加速率，計算NADPH-*還原酶活性。
實驗中所需儀器及設備
可見分光光度計、普通離心機，低溫超速離心機、可調式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水和甘油。
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商， 如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B/ProteinA SepharoseCL-4BBR1.5克pharmacia17-0780-012～8℃
5毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名稱： 蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B
英文名稱： ProteinA Sepharose CL-4B
產品規格： 進分
包裝：1.5克
產品規格： 國產
包裝：5毫升
級別：BR
Ligand density：～3mg protein A/ml drained medium
Available capacity：～20mg human IgG/ml drained medium
Bead size range：45-165um
Bead structure：4% cross-linked agarose
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：150cm/h at 25℃,HR 16/10 column,5cm bed height
PH stability：long term3-9；short term2-10
Chemical stability：All commoniy used aqueous buffers,6M guanidine-hydrochloride,8M urea
Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength
性狀：濕潤膠體
Max linear flow rate：25℃，150cm/hr；HR16/10 column，5cm bed height
PH stability：高長程3～9；短程（清洗、再生、消毒）2～10
注意：蛋白A在低PH下氫化，蛋白A與PH的函數關系還未知
化學穩定性：在經常使用的緩沖液中穩定（6M鹽酸胍、8M尿素）
物理穩定性：PH或離子強度的改變有較微弱的體積變化
清洗：2%Hibitane/20%乙醇/70%乙醇
性狀：含20%乙醇，底部為膠體。
用途：生化研究。從一些哺乳動物的種類已經證明蛋白質A可連接IgG、IgM或IgA，蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B已成為分離純化生物培養液和細胞培養介質中的免疫球蛋白中的一些類、亞類和片段的一種強有效的工具。因為只有Fe片段參與連接，所以Fab片段可連接抗原。因此，蛋白A瓊脂糖凝膠CL-4B在分離免疫復合物方面非常有用。
保存：2～8℃藥根堿 Jatrorrhizine 3621-38-3 20mg
異香蘭素 Isovanillin 621-59-0 20mg
異龍腦 Isoborneol 124-76-5 20mg
鹽酸拓撲替康 Topotecan hydrochloride 119413-54-6 20mg
延齡草苷 Trillin 14144-06-0 20mg
異槲皮素 Isoquercitrin 21637-25-2 20mg
鹽酸水蘇堿 Stachydrine hydrochloride 4136-37-2 20mg
異阿魏酸 Isoferulic acid 537-73-5 20mg
23-乙酰澤瀉醇B 23- acetyl Alisol B 26575-95-1 20mg
* Berberine hydrochloride 633-65-8 20mg
原兒茶醛 Protocatechuic aldehyde 139-85-5 20mg
原兒茶酸 Protocatechuic acid 99-50-3 20mg
異嗪皮啶 Isofraxidin 486-21-5? 20mg
NADPH-*還原酶（NCR）測試盒50管/48樣?規格亞麻酸乙酯 Linolenic acid ethyl ester 1191-41-9 20mg
乙酰 Acetyl Aconitine 77181-26-1? 20mg
鹽酸黃連堿 Huang Lianjian hydrochloride 6020-18-4 20mg
野百合堿 Monocrotaline 315-22-0 20mg
