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    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

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    • 型號
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    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-07-07
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    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)實驗方法現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 產品詳情

    細胞名稱   大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)PC-12(低分化)實驗方法
    形態特性 多角形

    生長特性 貼壁生長

    特征特性 該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。 這些細胞表達神經生長因子(NGF)受體。 NGF可誘導產生神經表型。 這些細胞不合成腎上腺素。

    培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 熱滅活馬血清,10%;優質胎牛血清,5%

    傳代方法 消化3-5分鐘。1:23天內可長滿。

    傳代情況 PN5

    凍存條件 *培養基+8%DMSO

    支原體檢測 陰性

    STR

    同工酶

    染色體

    使用權限 A

    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)PC-12(低分化)實驗方法現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,

    產品名稱

    生長特性

    價格

    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)PC-12(低分化)實驗方法

    貼壁生長

    電詢

    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)PC-12(低分化)實驗方法細胞培養
    1、冷凍管應如何解凍?
    取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
    2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO
    除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
    3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
    不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
    4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
    不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)PC-12(低分化)實驗方法操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
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    公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

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